Anoro Ellipta (previously Anoro)

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

umeclidinium-bromid, vilanterol trifenatate

Available from:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC code:

R03AL03

INN (International Name):

umeclidinium bromide, vilanterol

Therapeutic group:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Therapeutic area:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Therapeutic indications:

Anoro Ellipta jelzi a karbantartás hörgőtágító kezelés a tünetek enyhítésére a felnőtt betegek krónikus obstruktív légúti betegség (COPD).

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2014-05-08

Patient Information leaflet

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMM/22 MIKROGRAMM ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
umeklidinium/vilanterol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására
jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ANORO ELLIPTA és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ANORO ELLIPTA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az ANORO ELLIPTA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az ANORO ELLIPTA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Útmutató lépésről lépésre
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ANORO ELLIPTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ANORO ELLIPTA?
Az ANORO ELLIPTA két hatóanyagot tartalmaz, az umeklidinium-bromidot
és a vilanterolt. Ezek a
_hörgő
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
hogy jelentsenek bármilyen feltételezett
mellékhatást. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.8
pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramm/22 mikrogramm adagolt inhalációs por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
65 mikrogramm umeklidinium-bromidot (amely megfelel 55 mikrogramm
umeklidiniumnak) és
22 mikrogramm vilanterolt (trifenatát formájában) tartalmaz kifújt
adagonként (szájfeltétből kiáramló adag).
Ez 74,2 mikrogramm umeklidinium-bromid (amely megfelel 62,5 mg
umeklidiniumnak) és 25 mikrogramm
vilanterol (trifenatát formájában) készülékben levő adagnak
felel meg.
Ismert hatású segédanyag
Megközelítően 24 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz
kifújt adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Adagolt inhalációs por (inhalációs por).
Fehér por világosszürke színű inhalátorban (ELLIPTA), piros
szájfeltét fedővel és adagszámlálóval.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az ANORO ELLIPTA fenntartó bronchodilatator kezelésre javallott
krónikus obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítése céljából.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott és maximális adag egy belégzés naponta egyszer.
Az ANORO ELLIPTA-t minden nap, a nap azonos időszakában kell
alkalmazni a bronchodilatatio
fenntartása céljából. Ha egy adag kimaradt, a soron következő
adagot a következő napon, a szokásos
időpontban kell belélegezni.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek _
_ _
A 65 éves életkor feletti betegeknél nem szükséges az adag
módosítása (lásd 5.2 pont).
_Vesekárosodás _
_ _
Vesekárosodás esetén nem szükséges az adag módosítása (lásd
5.2 po
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-10-2018