Aloxi

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

palonosetron clorhidrat

Available from:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC code:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Therapeutic group:

Antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, , Serotoninei (5HT3) antagoniști ai

Therapeutic area:

Vomiting; Cancer

Therapeutic indications:

Aloxi este indicat la adulți pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene,prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene. Aloxi este indicat la copii și adolescenți cu vârsta de 1 lună și mai mari pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2005-03-22

Patient Information leaflet

                                35
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ALOXI 250 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
Palonosetron
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Aloxi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Aloxi
3.
Cum vi se administrează Aloxi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aloxi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ALOXI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aloxi conține substanța activă palonosetron. Acesta aparţine unui
grup de medicamente numite
„antagonişti ai serotoninei (5HT
3
)”.
Aloxi este utilizat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de
peste o lună, pentru a ajuta la oprirea
senzaţiei sau stării de rău (greaţă şi vărsături) atunci când
vi se administrează tratamente împotriva
cancerului, numite chimioterapie.
Acesta funcționează prin blocarea acţiunii unei substanţe chimice
numită serotonină, care poate
provoca senzație de rău sau vărsături.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE
ALOXI
NU LUAȚI ALOXI:
•
dacă sunteţi alergic la palonosetron sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
Nu vi se va administra Aloxi dacă oricare dintre situațiile de mai
sus este valabilă în cazul
dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aloxi 250 micrograme soluţie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine palonosetron 50 micrograme (sub formă
de clorhidrat).
Fiecare flacon a 5 ml soluţie conţine palonosetron 250 micrograme
(sub formă de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Aloxi este indicat la adulţi pentru:
•
prevenirea simptomelor acute de greaţă şi vărsături, asociate
chimioterapiei anticanceroase
înalt emetogene
•
prevenirea stării de greaţă şi vărsăturilor asociate
chimioterapiei anticanceroase moderat
emetogene
Aloxi este indicat la copii şi adolescenţi începând de la vârsta
de o lună, pentru:
•
prevenirea simptomelor acute de greaţă şi vărsături, asociate
chimioterapiei anticanceroase
înalt emetogene şi prevenirea stării de greaţă şi vărsăturilor
asociate chimioterapiei
anticanceroase moderat emetogene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Aloxi trebuie utilizat numai înaintea administrării chimioterapiei.
Acest medicament trebuie
administrat de către personal medical sub supraveghere medicală
adecvată.
Doze
_Adulţi _
Se administrează 250 micrograme de palonosetron în bolus unic
intravenos cu aproximativ 30 de
minute înainte de începerea chimioterapiei. Aloxi trebuie injectat
în decurs de 30 secunde.
Eficacitatea Aloxi în prevenirea simptomelor de greaţă şi
vărsături induse de chimioterapia
anticanceroasă înalt emetogenă poate fi amplificată prin asocierea
unui corticosteroid, administrat
înainte de chimioterapie.
_Vârstnici_
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
3
_Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 1 lună şi 17
ani) _
Palonosetron 20 micrograme/kg (doza totală maximă nu trebuie să
depăşească 1500 micrograme)
administrat sub formă de perfuzie intravenoa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-04-2015

Search alerts related to this product

View documents history