Country: Sweden
Language: Swedish
Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
adrenalintartrat
Mylan AB
C01CA24
adrenaline tartrate
1 mg/ml
Injektionsvätska, lösning
natriummetabisulfit Hjälpämne; adrenalintartrat 1,82 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Adrenalin
Förpacknings: Ampull, 10 x 1 ml
Godkänd
1974-12-06
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ADRENALIN MYLAN 1 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING adrenalin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Adrenalin Mylan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du får Adrenalin Mylan 3. Hur du ges Adrenalin Mylan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Adrenalin Mylan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ADRENALIN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Adrenalin Mylan används vid akutsjukvård i samband med astma, hjärt- och lungräddning (hjärtstillestånd) och allergiska reaktioner (överkänslighetsreaktioner och anafylaktisk chock). Adrenalin som finns i Adrenalin Mylan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ADRENALIN MYLAN ANVÄND INTE ADRENALIN MYLAN - om du är allergisk mot adrenalin, natriummetabisulfit (ett konserveringsmedel) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET På grund av ökad risk för biverkningar efter användning av adrenalin ska särskild försiktighet iakttas hos patienter med - hjärt-kärlsjukdomar (såsom kärlkramp, hjärtmuskelsjukdom, rytmrubbningar i hjärtat, lung- hjärtsjukdom, åderförkalkning och förhöjt blodtryck) - överaktiv sköldkörtelfunktion - binjuretumör - trångvinkelglaukom (grön starr – förhöjt tryc Read the complete document
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Adrenalin Mylan 1 mg/ml injektionsvätska, lösning 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 ml innehåller adrenalintartrat 1,82 mg/ml motsvarande adrenalin 1 mg/ml. Hjälpämne(n) med känd effekt Natriummetabisulfit (E223) 0,5 mg/ml Natriumklorid För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, lösning 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Bronkialastma, hjärtstillestånd, överkänslighetsreaktioner, anafylaktisk chock. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna_ Individuell dosering _Bronkialastma huvudsakligen vid anfall: _ 0,3-0,5 mg intramuskulärt (i lårets utsida). Vid behov kan injektionen upprepas med intervaller om 5-10 minuter tills lättnad erhålls. Vid samtidig hjärt- eller kärlsjukdom endast med stor försiktighet. _Hjärtstillestånd (hjärt-lungräddning): _ Adrenalin ska doseras och administreras enligt gällande behandlingsrekommendation. Följande dosering av adrenalin baseras på rekommendationerna från ERC (European Resuscitation Council) 2010. 1 mg som intravenös bolusdos var 3-5:e minut. Om läkemedlet injiceras via en perifer venkateter måste läkemedlet spolas in med minst 20 ml natriumklorid 0,9 % för injektion (för att underlätta inträde i den centrala cirkulationen). Om venös infart inte finns tillgänglig rekommenderas intraosseös administrering. _Överkänslighetsreaktioner_ _Urtikaria och Quincke's ödem:_ 0,3-0,5 mg intramuskulärt (ej i angripet område). Upprepas vid behov. _Astmatisk reaktion vid allergiska överkänslighetsreaktioner:_ 0,5-0,8 mg intramuskulärt helst i upprepad deldos om tillståndet ej är alarmerande. Vid svårare reaktion ges 0,1-0,25 mg intravenöst helst efter spädning. Denna dos kan upprepas var 10:e-20:e minut om behovet så påkallar. _Anafylaktisk chock: _ Om IV infart saknas: 0,5 mg adrenalin ges direkt intramuskulärt. Om IV infart finns eller om ingen bättring: Lösning spädes till 0,1 mg/ml: 1 ml 1mg Read the complete document