Adrenalin Mylan 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Land: Sverige

Sprog: svensk

Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiv bestanddel:

adrenalintartrat

Tilgængelig fra:

Mylan AB

ATC-kode:

C01CA24

INN (International Name):

adrenaline tartrate

Dosering:

1 mg/ml

Lægemiddelform:

Injektionsvätska, lösning

Sammensætning:

natriummetabisulfit Hjälpämne; adrenalintartrat 1,82 mg Aktiv substans

Klasse:

Apotek

Recept type:

Receptbelagt

Terapeutisk område:

Adrenalin

Produkt oversigt:

Förpacknings: Ampull, 10 x 1 ml

Autorisation status:

Godkänd

Autorisation dato:

1974-12-06

Indlægsseddel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADRENALIN MYLAN 1 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
adrenalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Adrenalin Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Adrenalin Mylan
3.
Hur du ges Adrenalin Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Adrenalin Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADRENALIN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Adrenalin Mylan används vid akutsjukvård i samband med astma,
hjärt- och lungräddning (hjärtstillestånd)
och allergiska reaktioner (överkänslighetsreaktioner och
anafylaktisk chock).
Adrenalin som finns i Adrenalin Mylan kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om du
har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ADRENALIN MYLAN
ANVÄND INTE ADRENALIN MYLAN
-
om du är allergisk mot adrenalin, natriummetabisulfit (ett
konserveringsmedel) eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
På grund av ökad risk för biverkningar efter användning av
adrenalin ska särskild försiktighet iakttas hos
patienter med
-
hjärt-kärlsjukdomar (såsom kärlkramp, hjärtmuskelsjukdom,
rytmrubbningar i hjärtat, lung-
hjärtsjukdom, åderförkalkning och förhöjt blodtryck)
-
överaktiv sköldkörtelfunktion
-
binjuretumör
-
trångvinkelglaukom (grön starr – förhöjt tryc

Produktets egenskaber

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Adrenalin Mylan 1 mg/ml injektionsvätska, lösning
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 ml innehåller adrenalintartrat 1,82 mg/ml motsvarande adrenalin 1
mg/ml.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Natriummetabisulfit (E223) 0,5 mg/ml
Natriumklorid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bronkialastma, hjärtstillestånd, överkänslighetsreaktioner,
anafylaktisk chock.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Individuell dosering
_Bronkialastma huvudsakligen vid anfall: _
0,3-0,5 mg intramuskulärt (i lårets utsida). Vid behov kan
injektionen upprepas med
intervaller om 5-10 minuter tills lättnad erhålls. Vid samtidig
hjärt- eller kärlsjukdom endast
med stor försiktighet.
_Hjärtstillestånd (hjärt-lungräddning): _
Adrenalin ska doseras och administreras enligt gällande
behandlingsrekommendation.
Följande dosering av adrenalin baseras på rekommendationerna från
ERC (European
Resuscitation Council) 2010.
1 mg som intravenös bolusdos var 3-5:e minut.
Om läkemedlet injiceras via en perifer venkateter måste läkemedlet
spolas in med minst 20 ml
natriumklorid 0,9 % för injektion (för att underlätta inträde i
den centrala cirkulationen).
Om venös infart inte finns tillgänglig rekommenderas intraosseös
administrering.
_Överkänslighetsreaktioner_
_Urtikaria och Quincke's ödem:_
0,3-0,5 mg intramuskulärt (ej i angripet område). Upprepas vid
behov.
_Astmatisk reaktion vid allergiska överkänslighetsreaktioner:_
0,5-0,8 mg intramuskulärt helst i upprepad deldos om tillståndet ej
är alarmerande. Vid
svårare reaktion ges 0,1-0,25 mg intravenöst helst efter spädning.
Denna dos kan upprepas var
10:e-20:e minut om behovet så påkallar.
_Anafylaktisk chock: _
Om IV infart saknas: 0,5 mg adrenalin ges direkt intramuskulärt.
Om IV infart finns eller om ingen bättring: Lösning spädes till 0,1
mg/ml: 1 ml 1mg