Activyl Tick Plus

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

indoxacarb, permethrin

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QP53AC54

INN (International Name):

indoxacarb, permethrin

Therapeutic group:

honden

Therapeutic area:

permethrin, combinaties, Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

Therapeutic indications:

Behandeling van vlooieninfestaties (Ctenocephalides felis); het product heeft een persistente insecticide werkzaamheid gedurende maximaal 4 weken tegen Ctenocephalides felis. Het product heeft aanhoudende acaricide werkzaamheid gedurende maximaal 5 weken tegen Ixodes ricinus en tot 3 weken tegen Rhipicephalus sanguineus. Eén behandeling biedt afstotende (anti-voedende) activiteit tegen zandvliegen (Phlebotomus perniciosus) gedurende maximaal 3 weken.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

teruggetrokken

Authorization date:

2012-01-09

Patient Information leaflet

                                19
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER:
ACTIVYL TICK PLUS SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg spot-on oplossing voor zeer kleine
honden
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg spot-on oplossing voor middelgrote
honden
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg spot-on oplossing voor grote honden
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg spot-on oplossing voor extra grote
honden
Indoxacarb + permethrin
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén ml bevat 150 mg indoxacarb en 480 mg permethrin.
Per pipet:
VOLUME
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
Voor zeer kleine honden (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Voor kleine honden (5,1 – 10 kg)
1
150
480
Voor middelgrote honden (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Voor grote honden (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Voor extra grote honden (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
Heldere, kleurloze tot gele of bruine oplossing.
4.
INDICATIES
Behandeling van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis_
); het diergeneesmiddel heeft een tot 4
weken aanhoudende insecticide werking tegen
_Ctenocephalides felis._
Het diergeneesmiddel heeft een tot 5 weken aanhoudende acaricide
werking tegen
_Ixodes ricinus_
en
een tot 3 weken aanhoudende acaricide werking tegen
_Rhipicephalus sanguineus._
Indien er teken van
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
deze soorten aanwezig zijn wanneer het diergeneesmiddel wordt
toegediend, kan het voorkomen dat
niet alle teken binnen de eerste 48 uur worden gedood, maar dat ze
binnen een week worden gedood.
Onvolwassen stadia va
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg spot-on oplossing voor zeer kleine
honden
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg spot-on oplossing voor middelgrote
honden
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg spot-on oplossing voor grote honden
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg spot-on oplossing voor extra grote
honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén ml bevat 150 mg indoxacarb en 480 mg permethrin.
Per pipet:
VOLUME PIPET
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
Zeer kleine honden (1,2 - 5 kg)
0,5
75
240
Kleine honden (5,1 - 10 kg)
1
150
480
Middelgrote honden (10,1 - 20 kg)
2
300
960
Grote honden (20,1 - 40 kg)
4
600
1920
Extra grote honden (40,1 - 60 kg)
6
900
2880
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele of bruine oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Behandeling van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis_
); het diergeneesmiddel heeft een tot 4
weken aanhoudende insecticide werking tegen
_Ctenocephalides felis._
Het diergeneesmiddel heeft een tot 5 weken aanhoudende acaricide
werking tegen
_Ixodes ricinus_
en
een tot 3 weken aanhoudende acaricide werking tegen
_Rhipicephalus sanguineus._
Indien er teken van
deze soorten aanwezig zijn wanneer het diergeneesmiddel wordt
toegediend, kan het voorkomen dat
niet alle teken binnen de eerste 48 uur worden gedood, maar dat ze
binnen een week worden gedood.
Onvolwassen stadia van vlooien in de directe omgeving van de hond
worden gedood na contact met de
honden die behandeld zijn.
Een behandeling heeft een tot 3 weken afwerende (anti-feeding) werking
op zandvliegen
(
_Phlebotomus perniciosus_
).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Niet gebruiken b
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-10-2022

Search alerts related to this product