ACETYLCYSTEINE SOLUTION

Country: Canada

Language: French

Source: Health Canada

Active ingredient:

Acétylcystéine

Available from:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC code:

R05CB01

INN (International Name):

ACETYLCYSTEINE

Dosage:

200MG

Pharmaceutical form:

Solution

Composition:

Acétylcystéine 200MG

Administration route:

Inhalation

Units in package:

10/30 ML

Prescription type:

Spécialité médicale

Therapeutic area:

ANTIDOTES

Product summary:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0100024001; AHFS:

Authorization status:

APPROUVÉ

Authorization date:

2000-12-11

Summary of Product characteristics

_Solution d’acétylcystéine_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
SOLUTION D’ACÉTYLCYSTÉINE
Norme Sandoz
200 mg/mL
Solution pour injection, inhalation ou administration orale
Mucolytique
Antidote pour l’empoisonnement à l’acétaminophène
Date de révision : 24 mars 2021
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Nº de contrôle : 243471
non-annotated-pm-french
Pg. 1
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_Solution d’acétylcystéine_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
7
SURDOSAGE
....................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
20
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................