ACETYLCYSTEINE SOLUTION

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Acétylcystéine

Dostupné s:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kód:

R05CB01

INN (Mezinárodní Name):

ACETYLCYSTEINE

Dávkování:

200MG

Léková forma:

Solution

Složení:

Acétylcystéine 200MG

Podání:

Inhalation

Jednotky v balení:

10/30 ML

Druh předpisu:

Spécialité médicale

Terapeutické oblasti:

ANTIDOTES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0100024001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2000-12-11

Charakteristika produktu

                                _Solution d’acétylcystéine_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
SOLUTION D’ACÉTYLCYSTÉINE
Norme Sandoz
200 mg/mL
Solution pour injection, inhalation ou administration orale
Mucolytique
Antidote pour l’empoisonnement à l’acétaminophène
Date de révision : 24 mars 2021
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Nº de contrôle : 243471
non-annotated-pm-french
Pg. 1
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_Solution d’acétylcystéine_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
7
SURDOSAGE
....................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
20
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-03-2021

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