ワルファリンK錠1mg「日新」

Country: Japan

Language: Japanese

Source: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Active ingredient:

ワルファリンカリウム

Available from:

日新製薬株式会社

INN (International Name):

Warfarin potassium

Pharmaceutical form:

白色の錠剤、直径7.0mm、厚さ2.3mm

Administration route:

内服剤

Therapeutic indications:

ビタミンKの働きを抑えて血液を固まりにくくし、血栓ができるのを防ぎます。
通常、静脈血栓症、心筋梗塞症、肺塞栓症、脳塞栓症、脳血栓症などの治療や予防に用いられます。

Product summary:

英語の製品名 ; シート記載: （表）ワルファリンK錠1mg「日新」、ワルファリン、1mg、NS336、（裏）Warfarin K Tab.1mg“NISSIN”、ワルファリンK「日新」、1mg

Patient Information leaflet

くすりのしおり
内服剤
2019
年
12
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ワルファリン
K
錠
1MG
「日新」
主成分
:
ワルファリンカリウム
(Warfarin potassium)
剤形
:
白色の錠剤、直径
7.0mm
、厚さ
2.3mm
シート記載など
:
（表）ワルファリン
K
錠
1mg
「日新」、ワルファリ
ン、
1mg
、
NS336
、（裏）
Warfarin K Tab.1mg“NISSIN”
、ワル
ファリン
K
「日新」、
1mg
この薬の作用と効果について
ビタミン
K
の働きを抑えて血液を固まりにくくし、血栓ができるのを防ぎます。
通常、静脈血栓症、心筋梗塞症、肺塞栓症、脳塞栓症、脳血栓症などの治療や予防に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。出血している、出血の可
能性、肝障害・腎障害、手術または外傷直後、悪性腫瘍、出産や流産直後、甲状腺機能亢進症、甲状腺
機能低下症がある。
・妊婦、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・この薬を
1
日に飲む錠数と回数は、血液凝固能検査（プロトロンビン時間、トロンボテスト、
INR
）な
どの結果

Summary of Product characteristics

Warfarin K Tablets 1mg “NISSIN”
Warfarin K Fine Granules 0.2% “NS”
経口抗凝固剤
日本薬局方 ワルファリンカリウム錠
細粒
NS
ワルファリンカリウム細粒
0.2％
2．禁忌（次の患者には投与しないこと）
2． 1
出血している患者（血小板減少性紫斑病、血管障害による出
血傾向、血友病その他の血液凝固障害、月経期間中、手術時、
消化管潰瘍、尿路出血、喀血、流早産・分娩直後等性器出血を
伴う妊産褥婦、頭蓋内出血の疑いのある患者等）［本剤を投与す
るとその作用機序より出血を助長することがあり、ときには致
命的になることもある。］
2． 2
出血する可能性のある患者（内臓腫瘍、消化管の憩室炎、大
腸炎、亜急性細菌性心内膜炎、重症高血圧症、重症糖尿病の患
者等）［出血している患者同様に血管や内臓等の障害箇所に出血
が起こることがある。］
2．3 重篤な腎障害のある患者［9．2．1参照］
2．4 重篤な肝障害のある患者［9．3．1参照］
2． 5
中枢神経系の手術又は外傷後日の浅い患者［出血を助長する
ことがあり、ときには致命的になることもある。］
2．6 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2．7
妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9．5参照］
2． 8 骨粗鬆症治療用ビタミンK
2
（メナテトレノン）製剤を投与中
の患者［8．5、10．1参照］
2．9 イグラチモドを投与中の患者［10．1参照］
2． 10
ミコナゾール（ゲル剤・注射剤・錠剤）を投与中の患者［10．
1参照］
貯  法：室温保存
有効期間：3年
処方箋医薬品
注）
注）注意−医師等の処方箋により使用すること
＊2023年11月改訂（第 1 版）
日本標準商品分類番号
873332
錠1mg
細粒0.2%
承認番号
22700AMX00057
22100AMX01887
販売開始
2000年1月
2009年11�