Χώρα: Ιταλία
Γλώσσα: Ιταλικά
Πηγή: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Triazolam
MYLAN S.P.A.
N05CD05
Triazolam
" 0,125 COMPRESSE " 20 COMPRESSE; " 0,25 COMPRESSE " 20 COMPRESSE
N
Triazolam
036629018 - 0,25 COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 036629020 - 0,125 COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE TRIAZOLAM MYLAN GENERICS 0,125 MG COMPRESSE TRIAZOLAM MYLAN GENERICS 0,25 MG COMPRESSE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Triazolam Mylan Generics e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Triazolam Mylan Generics 3. Come prendere Triazolam Mylan Generics 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Triazolam Mylan Generics 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È TRIAZOLAM MYLAN GENERICS E A COSA SERVE Questo medicinale contiene il principio attivo triazolam, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati benzodiazepine, utilizzati per trattare i disturbi del sonno (insonnia) solo quando sono gravi, disabilitanti o causano grave disagio. Triazolam Mylan Generics è indicato per il trattamento di breve durata dell’insonnia per brevi periodi, quando il disturbo è grave e causa disagio nella normale vita quotidiana. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TRIAZOLAM MYLAN GENERICS NON PRENDA TRIAZOLAM MYLAN GENERICS SE: - è allergico al triazolam, a medicinali simili (benzodiazepine) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6; - soffre di miastenia gravis, una malattia che provoca indebolimento muscolare e stanchezza; - ha gravi problemi respiratori o soffre di apnea notturna; - ha gravi problemi al fegato; - chi deve prendere il medicinale è un bambino; - sta assumendo k Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Triazolam Mylan Generics 0,125 mg compresse Triazolam Mylan Generics 0,25 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Triazolam Mylan Generics 0,125 mg compresse Ogni compressa contiene 0,125 mg di triazolam. Triazolam Mylan Generics 0,25 mg compresse Ogni compressa contiene 0,25 mg di triazolam. Eccipienti con effetti noti: lattosio, sodio benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Triazolam Mylan Generics è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine dell’insonnia. Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo è grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia La durata del trattamento deve essere la più breve possibile. Generalmente tale durata varia da alcuni giorni a due settimane, fino ad un massimo di quattro settimane, compreso un periodo di sospensione graduale. In determinati casi, può essere necessaria l’estensione oltre il periodo massimo di trattamento; in caso affermativo non deve avvenire senza rivalutazione della condizione del paziente. Il trattamento deve essere iniziato con la dose consigliata più bassa. La dose massima non deve essere superata. Adulti: 0,125 - 0,25 mg Anziani: 0,125 mg. Pazienti con funzionalità epatica e/o renale alterata: 0,125 mg. Il trattamento deve essere iniziato alla minima dose raccomandata. _Popolazione pediatrica_ 1 1 Documento reso disponibile da AIFA il 03/03/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ La sicurezza e l’efficacia di Tria Διαβάστε το πλήρες έγγραφο