Χώρα: Δανία
Γλώσσα: Δανικά
Πηγή: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
TIZANIDINHYDROCHLORID
Teva B.V.
M03BX02
TIZANIDINHYDROCHLORID
2 mg
tabletter
Markedsført
2008-06-02
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN TIZANIDIN TEVA 2 MG OG 4 MG TABLETTER tizanidin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Tizanidin Teva 3. Sådan skal du tage Tizanidin Teva 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE • Tizanidin Teva tilhører gruppen af lægemidler, der kaldes muskelafslappende midler. • Lægemidlet anvendes til at lindre stivheden og den begrænsede bevægelse i dine muskler, der er opstået som følge af multipel sklerose, beskadigelse af eller sygdom i rygmarven. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TIZANIDIN TEVA Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE TIZANIDIN TEVA • hvis du er ALLERGISK over for tizanidin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Tizanidin Teva (angivet i punkt 6) • hvis du har ALVORLIG NEDSAT LEVERFUNKTION • hvis du TAGER lægemidler, såsom FLUVOXAMIN (mod depression) eller CIPROFLOXACIN (et antibiotikum) (se også ”Brug af andre lægemidler sammen med Tizanidin Teva” nedenfor). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Tizanidin Teva • hvis du har HJERTEPROBLEMER , såsom sygdom i kranspulsåren. Læge Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
21. NOVEMBER 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR TIZANIDIN ”TEVA”, TABLETTER 0. D.SP.NR. 25221 1. LÆGEMIDLETS NAVN Tizanidin ”Teva” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 2 mg: Hver tablet indeholder 2 mg tizanidin (som hydrochlorid). 4 mg: Hver tablet indeholder 4 mg tizanidin (som hydrochlorid). Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: 2 mg: Hver tablet indeholder 57,910 mg lactose. 4 mg: Hver tablet indeholder 115,82 mg lactose. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter 2 mg: Hvide til råhvide, biokonvekse, runde, tabletter, 6 mm i diameter, mærket ”T2” på den ene side og delekærv på den anden side. 4 mg: Hvide til råhvide, biokonvekse, runde, tabletter, 9 mm i diameter, mærket ”T4” på den ene side og krydsdelekærv på den anden side. Tabletten har kun delekærv/krydsdelekærv for at muliggøre deling af tabletten, så den er nemmere at sluge. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Behandling af spasmer forbundet med multipel sklerose eller med rygmarvsskade eller sygdom. _dk_hum_41320_spc.doc_ _Side _ _1 af 11_ 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Dosering Tizanidins maksimale virkning på spasticitet er maksimal inden for 2-3 timer efter dosering og har en relativ kort varighed. Doseringstidspunkt og hyppighed bør derfor tilpasses den enkelte og tizanidin bør gives i opdelte doser på op til 3-4 gange daglig, afhængig af patientens behov. Der er betydelig variation i respons mellem patienter, så forsigtig titrering er nødvendig. Forsigtighed bør udvises for ikke at overstige den dosis der giver den ønskede terapeutiske virkning. Det er normalt at begynde med en enkelt dosis på 2 mg stigende med 2 mg, ikke oftere end to gange om ugen. Det optimale terapeutiske respons opnås generelt ved daglige doser mellem 12 og 24 mg administreret i 3 eller 4 lige store doser dagligt. Enkeldosis bør ikke overstige 12 mg. Den totale daglige dosis bør ikke overstige 36 mg. Bivirkninger (se pkt. 4.8) kan forekomme ved terapeutiske doser. Διαβάστε το πλήρες έγγραφο