THALLOUS[201 TL]CHLORIDE INJECTION 37MBq/ML(74-370MBq/VIAL INJ.SOL

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
27-09-2022
Δραστική ουσία:
THALLIUM (201T1) CHLORIDE
Διαθέσιμο από:
GE HEALTHCARE A.E.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
V09GX01
Δοσολογία:
37MBq/ML(74-370MBq/VIAL
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Θεραπευτική περιοχή:
ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ
Αριθμό άδειας:
2651101

Διαβάστε το πλήρες έγγραφο

ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:17-05-2004

ΠΕΡΙΛΗΨΗΤΩΝΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝΤΟΥΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

DuPontPharmaThallous(Tl-201)ChlorideInjection

1.ΟΝΟΜΑΣΙΑΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

DuPontPharmaThallous(Tl-201)ChlorideInjection.

Κωδικός:Tl-201INJ

2.ΠΟΙΟΤΙΚΗΚΑΙΠΟΣΟΤΙΚΗΣΥΝΘΕΣΗ

ΤοDuPontPharmaThallous(Tl-201)ChlorideInjectionείναιστείροενέσιμοισοτονικόδιάλυμαμε

ειδικήραδιενέργειαμεγαλύτερηήίσημε3,7MBq/μgθαλίου.

Δραστικόσυστατικό:Thallous(Tl-201)chloride-37MBq/mlκατάτονχρόνοαναφοράς..

Τοθάλλιο-201μεταπίπτεισεHg-201μεσύλληψηηλεκτρονίων,μεχρόνοημίσειαςζωής3,0408 ±

0,042ημέρες.

Χαρακτηριστικάραδιενέργειαςτουθαλλίου-201:

Τύποςακτινοβολίας Ενέργεια(keV)

3.ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΜΟΡΦΗ

Ενέσιμοδιάλυμα.

4.ΚΛΙΝΙΚΕΣΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

4.1Διαγνωστικέςενδείξεις

Σπινθηρογράφημαμυοκαρδίουκατάτηναξιολόγησητηςστεφανιαίαςαιμάτωσηςκαιτης

βιωσιμότηταςτωνκυττάρων:ισχαιμικήκαρδιοπάθεια,μυοκαρδιοπάθειες,μυοκαρδίτις,θλάσειςτου

μυοκαρδίουκαιδευτεροπαθείςκαρδιακέςαλλοιώσεις.

Σπινθηρογράφημαμυών:αιμάτωσητωνμυώνσεπερίπτωσηδιαταραχώντωνπεριφερικών

αγγείων.

Σπινθηρογράφημαπαραθυρεοειδώναδένων.

Απεικόνισηόγκωνμεαυξημένηπρόσληψηθαλλίουσεδιάφοραόργανα,ειδικάδεόγκωντου

εγκεφάλουκαιόγκωντουθυρεοειδούςκαιμεταστάσεων.

4.2Δοσολογίακαιμέθοδοςχορήγησης

Ενδοφλέβιαένεσηδιαλύματοςthallous[201Tl]chloride0,74έως1,11MBq/kgβάρουςστουςενήλικες

καιστουςηλικιωμένους.Ηδόσηαυτήμπορείνααυξηθείκατά50%,ότανεξετάζεταιηπερίπτωση

απεικόνισηςμεSPECT,ώςτοανώτατοόριοτων110MBq.

1

Ηδόσηπουχορηγείταισταπαιδιάπρέπεινααποτελείκλάσματηςδόσηςτωνενηλίκων

υπολογιζόμενοαπότοσωματικόβάροςβάσειτουακόλουθουπίνακα:

Κλάσματηςδόσηςενηλίκων:

3kg=0,1 22kg=0,50 42kg=0,78

4kg=0,14 24kg=0,53 44kg=0,80

6kg=0,19 26kg=0,56 46kg=0,82

8kg=0,23 28kg=0,58 48kg=0,85

10kg=0,27 30kg=0,62 50kg=0,88

12kg=0,32 32kg=0,65 52-54kg=0,90

14kg=0,36 34kg=0,68 56-58kg=0,92

16kg=0,40 36kg=0,71 60-62kg=0,96

18kg=0,44 38kg=0,73 64-66kg=0,98

20kg=0,46 40kg=0,76 68kg=0,99

Σταβρέφη(ηλικίαςκάτωτου1μήνα)απαιτείταιελάχιστηδόση18,5MBqπροκειμένουναεπιτευχθεί

ικανοποιητικήαπεικόνιση.

α.Σπινθηρογράφημαμυοκαρδίου:

Συνιστάταινηστείατουασθενούςεπί4ώρεςπριναπότηνεξέταση.

Ηένεσηthallous[201Tl]chlorideμπορείναχορηγηθείείτεσεηρεμίαείτεκατάτηδιάρκεια

παρεμβατικώνδοκιμασιών:συμβατικήδοκιμασίακοπώσεωςήπαρεμφερείςδοκιμασίεςόπως

ηλεκτροδιέγερσηήφαρμακολογικέςδοκιμασίες.

Οιπρώτεςαπεικονίσειςμπορούνμπορείναληφθούνλίγαλεπτάμετάτηνενδοφλέβιαχορήγηση.

Ηεπανακατανομήτουθαλλίουμπορείναμελετηθείμετηλήψηνέαςσειράςαπεικονίσεωνκατάτο

διάστημαμεταξύ3και24ωρώνμετάτηνενδοφλέβιαχορήγηση.Σεορισμένεςπεριπτώσεις,αντί

μελέτηςεπανακανομής(ήμετάαπόαυτήν),μπορείναεπαναληφθείένεση37MBqθαλίουγιατην

εκτίμησητηςβιωσιμότηταςτουμυοκαρδίου.

β.Ενδείξειςπουδεναφορούντομυοκάρδιο:

Ηλήψηεικόνωνμπορείνααρχίσεικατάτηδιάρκειαήλίγαλεπτάμετάτηνενδοφλέβιαχορήγηση

(«εικόνεςροής")ή/καιαργότερα("εικόνεςπρόσληψηςαπότακύτταρα").

4.3Αντενδείξεις

Ηένεσηthallous[201Tl]chlorideδενπρέπειναχορηγείταισεεγκύουςήσεμητέρεςσεπερίοδο

γαλουχίας.

Πρέπειναεξετάζονταιοιειδικέςαντενδείξειςτωνσχετικώνπαρεμβατικώνδοκιμασιών.

4.4Ιδιαίτερηπροσοχήκαιιδιαίτερεςπροφυλάξειςκατάτηχρήση

Σταμικράπαιδιάπρέπειναπροτιμάταιηχρήσηουσιώναιμάτωσηςτουμυοκαρδίουεπισημασμένων

με99m-Tc,λόγωτηςχαμηλότερηςδόσηςακτινοβολίαςπουαπορροφάται.

Ηστενήκαρδιολογικήπαρακολούθησηκαιοαπαιτούμενοςεξοπλισμόςγιατηναντιμετώπιση

επειγόντωνπεριστατικώνείναιζωτικήςσημασίαςκατάτηδιεξαγωγήπαρεμβατικώνδοκιμασιών

(κοπώσεως,φαρμακολογικές,ηλεκτρικές).Ηένεσηπρέπειναχορηγείταιαποκλειστικάενδοφλεβίως,

γιατηναποφυγήτοπικήςεναπόθεσηςthallous[201Tl]chlorideκαιακτινοβόλησης.

Ηπαραλαβή,ηχρήσηκαιηχορήγησητουραδιοφαρμάκουαυτούεπιτρέπεταιμόνοσε

εξουσιοδοτημέναγιατοσκοπόαυτόάτομαεντόςενδεδειγμένωνκλινικώνχώρων.Ηπαραλαβή,η

φύλαξη,ηχρήση,ημεταφοράκαιηαπόρριψήτουδιέπονταιαπόκανονισμούςή/καισεκατάλληλες

άδειεςτωναρμόδιωντοπικώνφορέων.

Ταραδιοφάρμακαθαπρέπειναπροπαρασκευάζονταιαπότοχρήστηκατάτρόποπουναπληρείτόσο

2

τιςπροδιαγραφέςασφάλειαςαπότηνακτινοβολίαόσοκαιτιςαπαιτήσειςφαρμακευτικήςποιότητας.

Θαπρέπειναλαμβάνονταιοικατάλληλεςπροφυλάξειςασηψίας,σύμφωναπροςτιςπροδιαγραφές

της"ΟρθήςΠρακτικήςΠαρασκευήςγιαταραδιοφάρμακα".

4.5 Αλληλεπιδράσεις

Ορισμέναφάρμακαείναιυπεύθυναγιααλληλεπιδράσειςπουμεταβάλλουντηνπρόσληψηθαλλίου

201απότομυοκάρδιο.

Τρειςδιεργασίεςμπορούνναυποτεθούν:

Άμεσεςήέμμεσεςδιαφοροποιήσειςτηςστεφανιαίαςαιματικήςροής(διπυριδαμόλη,αδενοσίνη,

ισοπρεναλίνη,δοβουταμίνη,νιτρικά...)

Αλληλεπιδράσειςμετιςπαρεμβατικέςδοκιμασίες(βήτααναστολείςκαιδοκιμασίεςκοπώσεως,

μεθυλοξανθίνες–(π.χ.θεοφυλλίνη-καιδιπυριδαμόλη)

Μεταβολέςτηςπρόσληψηςθαλίουαπότακύτταρα,παράτοότιδενυπάρχουνδιαθέσιμααπόλυτα

στοιχεία(ανάλογατηςδακτυλίτιδαςκαιινσουλίνηέχουναναφερθείωςπαραδείγματα)

4.6Κύησηκαιγαλουχία

Δενυπάρχουνδιαθέσιμαδεδομένασχετικάμετηχρήσητουthallous[201Tl]chlorideκατάτηνκύηση.

Λόγωτωνυψηλώνδόσεωνακτινοβολίαςστημήτρα,ηένεσηthallous[201Tl]chlorideαντενδείκνυται

κατάτηνεγκυμοσύνη.

Όποτεείναιαπαραίτητηηχορήγησηραδιενεργώνφαρμακευτικώνπροϊόντωνσεγυναίκεςσε

αναπαραγωγικήηλικία,θαπρέπειπάντοτεναλαμβάνονταιπληροφορίεςσχετικάμετοενδεχόμενο

κύησης.Γιαοποιαδήποτεγυναίκαπαραληφθείέναςκύκλος,θαπρέπειναθεωρηθείωςδεδομένοπως

είναιέγκυοςμέχριαποδείξεωςτουεναντίου.Σεπερίπτωσηαβεβαιότητας,είναισημαντικόηέκθεση

στηνακτινοβολίαναείναιηελάχιστη,προκειμένουναληφθούνοιεπιθυμητέςκλινικέςπληροφορίες.

Θαπρέπειναεξετασθείεπίσηςηπερίπτωσηεφαρμογήςεναλλακτικώντεχνικώνπουδενεκθέτουνσε

ιοντίζουσαακτινοβολία.

Πριναπότηχορήγησηραδιενεργούφαρμάκουσεμητέραπουβρίσκεταισεπερίοδογαλουχίαςθα

πρέπειναεξετασθείηδυνατότητααναβολήςτηςεξετάσεωςγιαεύλογοχρονικόδιάστημαμέχριςότου

ημητέρασταματήσειτηγαλουχίακαιναδιερευνηθείεάνέχειεπιλεγείτοκαταλληλότερο

ραδιοφάρμακο,λαμβάνονταςυπόψητηναπέκκρισητου[201Tl]στομητρικόγάλα.Ανηχορήγησητου

φαρμάκουθεωρείταιαπαραίτητη,τότεηγαλουχίαθαπρέπεινατερματιστεί.

4.7Επίδρασηστηνικανότηταοδήγησηςκαιχειρισμούμηχανημάτων

Δενέχουνπεριγραφείεπιδράσειςστηνικανότηταοδήγησηςκαιχειρισμούμηχανημάτων.

4.8Ανεπιθύμητεςενέργειες

Γιακάθεασθενή,ηέκθεσησειοντίζουσαακτινοβολίαπρέπειναδικαιολογείταιαπότοαναμενόμενο

όφελος.Ηχορηγούμενηραδιενέργειαπρέπειναείναιτέτοια,ώστεηδόσηακτινοβολίαςπου

προκύπτειναείναιηελάχιστηεφικτή,λαμβάνονταςυπόψητηνανάγκηναληφθείτοεπιδιωκόμενο

διαγνωστικόαποτέλεσμα.

Ηέκθεσησειοντίζουσαακτινοβολίασυνδέεταιμετηνπρόκλησηκαρκίνουκαιτηνπιθανότητα

ανάπτυξηςκληρονομικώνανωμαλιών.Σύμφωναμετιςσημερινέςενδείξεις,γιαδιαγνωστικέςεξετάσεις

πυρηνικήςιατρικής,οιανεπιθύμητεςενέργειεςθαπαρατηρηθούνμεμικρήσυχνότηταεξαιτίαςτων

χαμηλώνχορηγούμενωνδόσεωνακτινοβολίας.

Γιατιςπερισσότερεςδιαγνωστικέςεξετάσειςπυρηνικήςιατρικής,ηενεργόςδόση(EDE)που

προκύπτειδενξεπερνάτα20mSv.Σεορισμένεςκλινικέςπεριπτώσειςμπορείναείναιδικαιολογημένη

ηχορήγησηυψηλότερωνδόσεων.

3

Έχουναναφερθεί,σπάνια,αλλεργικέςαντιδράσειςκαιφαινόμεναπαρασυμπαθητικοτονίας,χωρίς

ακριβείςπληροφορίεςσχετικάμετησυχνότηταεμφάνισηςτωνεπιδράσεωναυτών.

Έχειαναφερθείτοπικήνέκρωσηλόγωακτινοβολίας,ύστερααπόένεσηεκτόςφλέβας.

4

4.9Υπερδοσολογία

Σεπερίπτωσηχορήγησηςυπερβολικήςδόσηςακτινοβολίαςμεthallous[201Tl]chloride,η

απορροφώμενηαπότονασθενήδόσηθαπρέπειναελαττωθεί,ότανείναιδυνατόν,μετηναύξησητης

αποβολήςτουραδιονουκλιδίουαπότοσώμαμέσωπροκλητήςδιούρησηςκαισυχνήςκένωσηςτης

ουροδόχουκύστεωςκαθώςκαιτηνενεργοποίησητηςπροώθησηςτουγαστρικούπεριεχομένουπρος

τοέντερο.

5.ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣΙΔΙΟΤΗΤΕΣΚΑΙΣΤΟΙΧΕΙΑΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΗΣ

5.1Φαρμακοδυναμικέςιδιότητες

Στιςχημικέςσυγκεντρώσειςκαιστιςποσότητεςραδιενέργειαςπουχρησιμοποιούνταιγιαδιαγνωστικές

διαδικασίες,τοthallous[201Tl]chlorideδενφαίνεταιναασκείφαρμακοδυναμικήδράση.

5.2Φαρμακοκινητικέςιδιότητες

Μετάτηνενδοφλέβιαχορήγησηthallous[201Tl]chloride,τοθάλλιοαπομακρύνεταιταχέωςαπότο

αίμακαθώςκατάπροσέγγισητο90%έχειαπομακρυνθείμετάτηνπρώτηδιέλευση.Ησχετική

πρόσληψηεξαρτάταιαπότηντοπικήαιμάτωσηκαιτηνικανότητατωνκυττάρωντωνδιαφόρων

οργάνωνναπροσλαμβάνουντοθάλλιοαπότοαίμα.Τοποσοστόπρόσληψηςαπότομυοκάρδιογια

το[201Tl]είναι85%κατάτηνπρώτηδιέλευσηκαιημέγιστηραδιενέργειαστομυοκάρδιοισούταιμε

4-5%τηςχορηγηθείσαςδόσης,ηοποίακαιπαραμένεισχετικάσταθερήεπί20έως25λεπτάτης

ώρας.Ηακριβήςδιαδικασίαπρόσληψηςαπότακύτταραβρίσκεταιακόμαυπόσυζήτηση,ωστόσο

ενδεχομένωςεμπλέκεταιηαντλίαATPάσης(τριφωσφορικήαδενοσίνη)νατρίου-καλίου,τουλάχιστονεν

μέρει.Ηπρόσληψηαπότουςμύεςεξαρτάταιαπότοέργοκαισυγκρίνεταιμετηνκατάστασηηρεμίας,η

πρόσληψηαπότουςσκελετικούςμύεςκαιτομυοκάρδιοδιπλασιάζεταιήτριπλασιάζεταικατάτην

άσκηση,μεσυννακόλουθημείωσηαπόταάλλαόργανα.

Τοθάλλιοαποβάλλεταικυρίωςαπότακόπρανα(80%)καιαπόταούρα(20%).Οενεργόςχρόνος

ημίσειαςζωήςισούταιπερίπουμε60ώρεςκαιοβιολογικόςχρόνοςημίσειαςζωήςμε10περίπου

ημέρες.

5.3Στοιχείαπροκλινικήςασφάλειας

Τοθάλλιοείναιένααπόταπιοτοξικάχημικάστοιχεία.Ηθανατηφόροςδόσηγιατονάνθρωποείναι

περίπου500mg.Τοξικολογικέςμελέτεςσεπειραματόζωαμεενδοφλέβιαχορήγησηαλάτωνθαλίου

αποκαλύπτουνθανατηφόρεςδόσειςπουκυμαίνονταιαπό8έως45mgανάkgσωματικούβάρους.Οι

δόσειςπουχρησιμοποιούνταιστονάνθρωπογιατηδιεξαγωγήσπινθηρογραφήματοςείναιδέκα

χιλιάδεςφορέςμικρότερεςαπόαυτέςτιςτοξικέςδόσεις.Μελέτεςσεμύεςκαιεπίμυεςκατέδειξαν

σημαντικήδιέλευσηθαλίουμέσωτουπλακούντα.

5.4Δοσιμετρίαακτινοβολίας

Γιατοthallous[201Tl]chloride,ηενεργόςδόσηπουπροκύπτειαπόχορηγηθείσαραδιενέργεια78

MBqείναικατάκανόνα18mSv(σεάτομοβάρους70kg).Γιατηχορηγηθείσααυτήραδιενέργειατων

78MBq,ηαπορροφώμενηδόσηστοόργανο-στόχο(μυοκάρδιο)είναικατάκανόνα18mGyκαιη

απορροφώμενηδόσηστακρίσιμαόργανα(νεφροίκαικατιόνκόλον)είναικατάκανόνα42mGyκαι28

mGyαντίστοιχα.

Απορροφώμενηδόσηανάμονάδαχορηγούμενηςραδιενέργειας

(mGy/MBq)

Όργανο

Ενήλικες 15ετών 10ετών 5ετών 1έτους

Επινεφρίδια 5,1E-02 6,6E-02 9,9E-02 1,4E-01 2,5E-01

Τοίχωμαουροδόχου

κύστεως 3,6E-02 4,8E-02 7,1E-02 1,0E-01 2,0E-01

Οστά 3,4E-01 4,5E-01 7,3E-01 1,3E+00 2,9E+00

5

Θώρακας 2,8E-02 2,5E-02 4,1E-02 6,4E-02 1,2E-01

Στόμαχος 1,2E-01 1,6E-01 2,4E-01 4,0E-01 7,8E-01

Λεπτόέντερο 1,6E-01 2,1E-01 3,6E-01 5,7E-01 1,1E+00

Ανιόνκόλον 1,9E-01 2,3E-01 4,0E-01 6,5E-01 1,2E+00

Κατιόνκόλον 3,6E-01 4,5E-01 7,8E-01 1,3E+00 2,5E+00

Καρδιά 2,3E-01 2,5E-01 3,9E-01 1,2E+00 2,1E+00

Νεφροί 5,4E-01 6,6E-01 9,4E-01 1,4E+00 2,5E+00

Ήπαρ 1,8E-01 2,2E-01 3,4E-01 5,1E-01 9,6E-01

Πνεύμονες 1,2E-01 1,8E-01 2,6E-01 4,1E-01 7,9E-01

Ωοθήκες 1,2E-01 1,3E-01 3,2E-01 5,4E-01 1,2E+00

Πάγκρεας 5,4E-02 6,5E-02 1,0E-01 1,5E-01 2,6E-01

Μυελόςτωνοστών 1,8E-01 2,4E-01 3,9E-01 6,9E-01 1,4E+00

Σπλην 1,4E-01 1,9E-01 2,9E-01 4,6E-01 8,3E-01

Όρχεις 5,6E-01 1,2E+00 9,7E+00 1,1E+01 1,5E+01

Θυρεοειδής 2,5E-01 4,0E-01 6,2E-01 1,4E+00 2,7E+00

Μήτρα 5,0E-02 5,6E-02 9,1E-02 1,3E-01 2,4E-01

Λοιποίιστοί 5,6E-02 5,7E-02 9,1E-02 1,5E-01 2,8E-01

Ενεργόςδόση(mSv/MBq)

2,3E-01 3,6E-01 1,5E+00 2,0E+00 3,0E+00

Ενεργόςδόσηωςπροςπροσμείξεις(mSv/MBq)

200Tl(26,1H) 3,1E-01 4,7E-01 1,2E+00 1,5E+00 2,3E+00

200Tl(12,23d) 8,1E-01 1,1E+00 3,1E+00 4,2E+00 6,5E+00

6.ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

6.1Κατάλογοςεκδόχων

Χλωριούχονάτριο

Ενέσιμούδωρ

6.2Ασυμβατότητες

Καμίαγνωστή

6.3Χρόνοςδιατήρησης

Ηημερομηνίαλήξηςγιατοπροϊόναυτόείναι13ημέρεςαπότηνημερομηνίαπαρασκευήςκαι

αναγράφεταιστηνετικέτα.

6.4Ιδιαίτερεςπροφυλάξειςκατάτηφύλαξη

Τοπροϊόναυτόπρέπειναφυλάσσεταιστηναρχικήτουσυσκευασία,σεκατάλληλοπερίβλημακαισε

θερμοκρασία15-25oC.

6.5Φύσηκαιπεριεχόμενατηςσυσκευασίας

ΤοενέσιμοδιάλυμαDuPontPharmaThallous(Tl-201)ChlorideInjectionδιατίθεταισεφιαλίδιατων10

mlτύπουπενικιλίνης(υάλιναφιαλίδιατύπουΙσύμφωναμετηνΕυρωπαϊκήΦαρμακοποιία),μεπώμα

6

απόελαστικό.

6.6Οδηγίεςχρήσης

Ηχορήγησηραδιοφαρμάκωνενέχεικινδύνουςγιαάλλαάτομα,απότηνεκπεμπόμενηακτινοβολίαστο

περιβάλλονήσεμόλυνσηαπόσταγόνεςούρων,έμετουκλπ.

Όσοναφοράτιςπροφυλάξειςαπότηνραδιενέργειακαιτηναπόρριψηραδιενεργώνυλικώνθαπρέπει

ναεφαρμόζονταιοιεθνικοίκανονισμοίγιαραδιενερργάυλικά.

Τακατάλοιπαθαπρέπεινααπορρίπτονταισύμφωναπροςτιςεθνικέςοδηγίες.

6.7Όνομαήτύπος

ΈνεσηDuPontPharmaThallous(Tl-201)ChlorideInjection

Κωδικός:Tl-201INJ

Κάτοχοςτηςάδειαςκυκλοφορίας

DuPontPharmaS.A.

RuedelaFusee100

B-1130Brussels

Belgium

7.ΑΡΙΘΜΟΣΤΗΣΑΔΕΙΑΣΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

8.ΜΕΘΟΔΟΣΧΟΡΗΓΗΣΗΣΣΤΟΚΟΙΝΟ

9.ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑΕΓΚΡΙΣΗΣ/ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣΤΗΣΠΕΡΙΛΗΨΗΣ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ

ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

7

Παρόμοια προϊόντα

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων

Μοιραστείτε αυτές τις πληροφορίες