Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Acide alendronique (Alendronate sodique)
TEVA CANADA LIMITED
M05BA04
ALENDRONIC ACID
70MG
Comprimé
Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG
Orale
4
Prescription
BONE RESORPTION INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:
APPROUVÉ
2010-06-08
_Pr_ _TEVA-ALENDRONATE (alendronate sodique) _ _ _ _ _ _ _ _ Page 1 de 52 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À l’INTENTION DES PATIENTS PR TEVA-ALENDRONATE Comprimés d’alendronate sodique Comprimés, 70 mg d’acide alendronique (sous forme d’alendronate sodique monohydraté), destinés à la voie orale Norme Teva Régulateur du métabolisme osseux Teva Canada Limitée 30 Novopharm Court Toronto (Ontario) M1B 2K9 Canada www.tevacanada.com Numéro de contrôle de la présentation : 259696 Date d’autorisation initiale : Le 31 mai 2005 Date de révision : Le 31 mai 2022 _Pr_ _TEVA-ALENDRONATE (alendronate sodique) _ _ _ _ _ _ _ _ Page 2 de 52 _ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE_ _ 1 INDICATIONS 05/2022 2 CONTRE-INDICATIONS 05/2022 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION 05/2022 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 05/2022 TABLE DES MATIÈRES Les sections ou sous-sections sans objet au moment de l’autorisation du produit ne figurent pas aux présentes. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE ............................... 2 TABLE DES MATIÈRES ................................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................................... 4 1 INDICATIONS .......................................................................................................................... 4 1.1 Enfants ............................................................................................................................ 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................................ 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .......................................................................................... 5 4.2 Dose r Διαβάστε το πλήρες έγγραφο