TARO-CLINDAMYCIN Capsule
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
27-04-2018
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)
Διαθέσιμο από:
SUN PHARMA CANADA INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J01FF01
INN (Διεθνής Όνομα):
CLINDAMYCIN
Δοσολογία:
150MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Capsule
Σύνθεση:
Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 150MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
10/500
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
LINCOMYCINS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2022-06-23
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
RAN™-CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine, USP
(à 150 et à 300 mg)
Antibiotique
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
DATE DE RÉVISION :
Le 27 avril 2018
N° DE CONTRÔLE : 197611
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
............................................................. 12
SURDOSAGE......................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................
16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION................................................. 16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
