TARO-CLINDAMYCIN Capsule

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Tilgængelig fra:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC-kode:

J01FF01

INN (International Name):

CLINDAMYCIN

Dosering:

150MG

Lægemiddelform:

Capsule

Sammensætning:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 150MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

10/500

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

LINCOMYCINS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2022-06-23

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
RAN™-CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine, USP
(à 150 et à 300 mg)
Antibiotique
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
DATE DE RÉVISION :
Le 27 avril 2018
N° DE CONTRÔLE : 197611
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
............................................................. 12
SURDOSAGE......................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................
16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION................................................. 16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.................................................