Stronghold Plus

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

selamectin, sarolaner

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP54AA55

INN (Διεθνής Όνομα):

selamectin, sarolaner

Θεραπευτική ομάδα:

Katzen

Θεραπευτική περιοχή:

Antiparasitäre Produkte, Insektizide und repellents, Makrozyklische lactone, , Kombinationen

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Für Katzen, bei denen ein gemischter parasitärer Befall durch Zecken und Flöhe, Läuse, Milben, Magen-Darm-Nematoden oder Herzwurm vorliegt oder gefährdet ist. Das Tierarzneimittel ist ausschließlich indiziert, wenn gleichzeitig gegen Zecken und einen oder mehrere andere Zielparasiten indiziert ist.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisiert

Ημερομηνία της άδειας:

2017-02-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN FÜR KATZEN ≤2,5
KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN FÜR KATZEN >2,5–5
KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN FÜR KATZEN >5–10
KG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen ≤2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen >5–10
kg
Selamectin/Sarolaner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Einzeldosis (Pipette) enthält:
WIRKSTOFF(E):
Stronghold Plus Lösung zum
Auftropfen
Pipetteninhalt
(ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katzen ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katzen >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katzen >5–10 kg
1
60
10
SONSTIGE BESTANDTEILE:
0,2 mg/ml Butylhydroxytoluol
Lösung zum Auftropfen.
Klare, farblose bis gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Für Katzen, bei denen eine parasitäre Mischinfektion durch Zecken,
Flöhe, Haarlinge, Milben,
gastrointestinale Nematoden oder Herzwürmer vorliegt, oder das Risiko
einer solchen parasitären
Mischinfektion besteht. Die Anwendung des Tierarzneimittels ist
ausschließlich für eine gleichzeitige
Behandlung gegen Zecken und mindestens einen der anderen genannten
Zielparasiten angezeigt.
EKTOPARASITEN
:
•
Zur Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (
_Ctenocephalides_
spp.). Das Tierarzneimittel
hat eine sofortige und anhaltende Floh-tötende Wirkung für 5 Wochen
gegen neuen Flohbefall.
Es tötet 5 Wochen lang adulte Flöhe, bevor diese Eier legen. Durch
seine ovizide und larvizide
21
Wirkung kann das Tierarzneimittel zur Kontrolle von bestehendem
Flohbefall in Bereichen
beitragen, zu denen das Tier
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen ≤2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen >5–10
kg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Einzeldosis (Pipette) enthält:
WIRKSTOFF(E):
Stronghold Plus Lösung zum
Auftropfen
Pipetteninhalt
(ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katzen ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katzen >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katzen >5–10 kg
1
60
10
SONSTIGE BESTANDTEILE:
0,2 mg/ml Butylhydroxytoluol
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Auftropfen.
Klare, farblose bis gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Für Katzen, bei denen eine parasitäre Mischinfektion durch Zecken,
Flöhe, Haarlinge, Milben,
gastrointestinale Nematoden oder Herzwürmer vorliegt, oder das Risiko
einer solchen parasitären
Mischinfektion besteht. Die Anwendung des Tierarzneimittels ist
ausschließlich für eine gleichzeitige
Behandlung gegen Zecken und mindestens einen der anderen genannten
Zielparasiten angezeigt.
EKTOPARASITEN
:
•
Zur Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (
_Ctenocephalides_
spp.). Das Tierarzneimittel
hat eine sofortige und anhaltende Floh-tötende Wirkung für 5 Wochen
gegen neuen Flohbefall.
Es tötet 5 Wochen lang adulte Flöhe, bevor diese Eier legen. Durch
seine ovizide und larvizide
Wirkung kann das Tierarzneimittel zur Kontrolle von bestehendem
Flohbefall in Bereichen
beitragen, zu denen das Tier Zugang hat.
•
Das Tierarzneimittel kann als Teil der Behandlungsstrategie bei
allergischer Flohdermatitis
(FAD) verwendet werden.
•
Behandlung von Zeckenbefall. Das Tierarzneimittel hat eine sofortige
und anhaltende
akarizide Wirkung für 5 Wochen gegen
_Ixodes ricinus_
und
_Ixodes hexagonus_
, sowie für 4
Wochen 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-12-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 09-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-12-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων