Stronghold Plus

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

selamectin, sarolaner

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QP54AA55

Designació comuna internacional (DCI):

selamectin, sarolaner

Grupo terapéutico:

Katzen

Área terapéutica:

Antiparasitäre Produkte, Insektizide und repellents, Makrozyklische lactone, , Kombinationen

indicaciones terapéuticas:

Für Katzen, bei denen ein gemischter parasitärer Befall durch Zecken und Flöhe, Läuse, Milben, Magen-Darm-Nematoden oder Herzwurm vorliegt oder gefährdet ist. Das Tierarzneimittel ist ausschließlich indiziert, wenn gleichzeitig gegen Zecken und einen oder mehrere andere Zielparasiten indiziert ist.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2017-02-08

Informació per a l'usuari

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN FÜR KATZEN ≤2,5
KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN FÜR KATZEN >2,5–5
KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN FÜR KATZEN >5–10
KG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen ≤2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen >5–10
kg
Selamectin/Sarolaner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Einzeldosis (Pipette) enthält:
WIRKSTOFF(E):
Stronghold Plus Lösung zum
Auftropfen
Pipetteninhalt
(ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katzen ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katzen >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katzen >5–10 kg
1
60
10
SONSTIGE BESTANDTEILE:
0,2 mg/ml Butylhydroxytoluol
Lösung zum Auftropfen.
Klare, farblose bis gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Für Katzen, bei denen eine parasitäre Mischinfektion durch Zecken,
Flöhe, Haarlinge, Milben,
gastrointestinale Nematoden oder Herzwürmer vorliegt, oder das Risiko
einer solchen parasitären
Mischinfektion besteht. Die Anwendung des Tierarzneimittels ist
ausschließlich für eine gleichzeitige
Behandlung gegen Zecken und mindestens einen der anderen genannten
Zielparasiten angezeigt.
EKTOPARASITEN
:
•
Zur Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (
_Ctenocephalides_
spp.). Das Tierarzneimittel
hat eine sofortige und anhaltende Floh-tötende Wirkung für 5 Wochen
gegen neuen Flohbefall.
Es tötet 5 Wochen lang adulte Flöhe, bevor diese Eier legen. Durch
seine ovizide und larvizide
21
Wirkung kann das Tierarzneimittel zur Kontrolle von bestehendem
Flohbefall in Bereichen
beitragen, zu denen das Tier
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen ≤2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen >5–10
kg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Einzeldosis (Pipette) enthält:
WIRKSTOFF(E):
Stronghold Plus Lösung zum
Auftropfen
Pipetteninhalt
(ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katzen ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katzen >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katzen >5–10 kg
1
60
10
SONSTIGE BESTANDTEILE:
0,2 mg/ml Butylhydroxytoluol
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Auftropfen.
Klare, farblose bis gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Für Katzen, bei denen eine parasitäre Mischinfektion durch Zecken,
Flöhe, Haarlinge, Milben,
gastrointestinale Nematoden oder Herzwürmer vorliegt, oder das Risiko
einer solchen parasitären
Mischinfektion besteht. Die Anwendung des Tierarzneimittels ist
ausschließlich für eine gleichzeitige
Behandlung gegen Zecken und mindestens einen der anderen genannten
Zielparasiten angezeigt.
EKTOPARASITEN
:
•
Zur Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (
_Ctenocephalides_
spp.). Das Tierarzneimittel
hat eine sofortige und anhaltende Floh-tötende Wirkung für 5 Wochen
gegen neuen Flohbefall.
Es tötet 5 Wochen lang adulte Flöhe, bevor diese Eier legen. Durch
seine ovizide und larvizide
Wirkung kann das Tierarzneimittel zur Kontrolle von bestehendem
Flohbefall in Bereichen
beitragen, zu denen das Tier Zugang hat.
•
Das Tierarzneimittel kann als Teil der Behandlungsstrategie bei
allergischer Flohdermatitis
(FAD) verwendet werden.
•
Behandlung von Zeckenbefall. Das Tierarzneimittel hat eine sofortige
und anhaltende
akarizide Wirkung für 5 Wochen gegen
_Ixodes ricinus_
und
_Ixodes hexagonus_
, sowie für 4
Wochen 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents