Spironolactone Ceva

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

spironolactone

Διαθέσιμο από:

Ceva Santé Animale

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QC03DA01

INN (Διεθνής Όνομα):

spironolactone

Θεραπευτική ομάδα:

Chiens

Θεραπευτική περιοχή:

Diurétiques

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Pour une utilisation en association avec une thérapie standard (y compris un support diurétique, si nécessaire) pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive causée par une régurgitation valvulaire chez le chien.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 7

Καθεστώς αδειοδότησης:

Retiré

Ημερομηνία της άδειας:

2007-06-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE
Spironolactone Ceva 10 mg, comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 40 mg, comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 80 mg, comprimés pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Tél : + 33 5 57 55 40 40
Fax : + 33 5 57 55 40 06
Fabricants responsables de la libération des lots :
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Spironolactone Ceva 10 mg comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 40 mg comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 80 mg comprimés pour chiens
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Spironolactone Ceva 10 mg contient 10 mg de spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg contient 40 mg de spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg contient 80 mg de spironolactone
4.
INDICATION
Chez les chiens : en association avec une thérapie standard (incluant
diurétique, si nécessaire),
traitement de l’insuffisance cardiaque congestive due à une
régurgitation valvulaire.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’hypoadrénocorticisme,
d’hyperkaliémie ou d’hyponatrémie.
Ne pas utiliser conjointement avec des
Anti-Inflammatoires-Non-Stéroïdiens (AINS) chez les chiens
insuffisants rénaux (insuffisance rénale/dysfonctionnement).
Ne pas utiliser en cas de gravidité ou de lactation.
Ne pas administrer aux animaux reproducteurs ou destinés à la
reproduction.
26
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une atrophie (réduction de la taille) prostatique réversible est
souvent observée chez les mâles non
castrés.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en inf
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Spironolactone Ceva 10 mg, comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 40 mg, comprimés pour chiens
Spironolactone Ceva 80 mg, comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE ACTIF :
Spironolactone Ceva 10 mg contient 10 mg de spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg contient 40 mg de spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg contient 80 mg de spironolactone
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Spironolactone Ceva 10 mg : comprimé ovale marron de 10 mm de
longueur, bisécable.
Spironolactone Ceva 40 mg : comprimé ovale marron de 17 mm de
longueur, bisécable.
Spironolactone Ceva 80 mg : comprimé ovale marron de 20 mm de
longueur, quadrisécable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chez les chiens : en association avec une thérapie standard (incluant
un diurétique, si nécessaire),
traitement de l’insuffisance cardiaque congestive due à une
régurgitation valvulaire.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’hypoadrénocorticisme,
d’hyperkaliémie ou d’hyponatrémie.
Ne pas utiliser conjointement avec des
Anti-Inflammatoires-Non-Stéroïdiens (AINS) chez les chiens
insuffisants rénaux (insuffisance rénale/dysfonctionnement).
Ne pas utiliser en cas de gravidité ou de lactation.
Ne pas administrer aux animaux reproducteurs ou destinés à la
reproduction.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
La fonction rénale et le taux de potassium sérique doivent être
évalués avant le début d’un traitement
associant la spironolactone à un Inhibiteur de l’Enzyme de
Conversion de l’Angiotensine (IECA). A la
différence des humains, l’augmentation des cas d’hyperkaliémie
n’a pas été observée lors d
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 27-11-2017
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 24-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 27-11-2017

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων