SOLDESANIL 4MG/1ML AMP ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

ΦΩΣΦΟΡΙΚΟ ΝΑΞΑΜΕΘΑΣΟΝ ΝΑΤΡΙΚΟ

Διαθέσιμο από:

DIAPIT ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. DIAPIT A.E.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

H02AB02

INN (Διεθνής Όνομα):

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Δοσολογία:

4MG/1ML AMP

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Σύνθεση:

0002392394 - DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE - 5.260000 MG

Οδός χορήγησης:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ, ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

DEXAMETHASONE

Περίληψη προϊόντος:

2800132101013 - 01 - ΒΤΧ3AMPX1ML - 3.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SOLDESANIL
®
4 MG/1 ML AMP ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΔΕΞΑΜΕΘΑΖΌΝΗ (ΩΣ ΝΑΤΡΙΟΎΧΟΣ
ΦΩΣΦΟΡΙΚΉ ΔΕΞΑΜΕΘΑΖΌΝΗ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το SOLDESANIL και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
SOLDESANIL
3
Πώς να πάρετε το SOLDESANIL
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το SOLDESANIL
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SOLDESANIL 4 mg/1 ML AMP ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 4 mg
δεξαμεθαζόνης (ως νατριούχος
φωσφορική
δεξαμεθαζόνη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Α.
Με ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή ένεση όταν η
θεραπεία από το στόμα δεν είναι δυνατή
στις ακόλουθες περιπτώσεις.
1.
Φλοιεπινεφριδική ανεπάρκεια, συγγενή
φλοιοεπινεφριδική ανεπάρκεια.
2.
Προεγχειρητική και μετεγχειρητική
υποστήριξη.
3.
Μη διαπυηθείσα θυροειδίτιδα.
4.
Σοκ.
5.
Ρευματικές παθήσεις.
6.
Νόσοι του κολλαγόνου.
7.
Δερματολογικές παθήσεις.
8.
Αλλεργικές καταστάσεις.
9.
Οφθαλμικές παθήσεις.
10.
Παθήσεις του γαστρεντερικού.
11.
Αναπνευστικές παθήσεις.
12.
Αιματολογικές διαταραχές.
13.
Νεοπλασματικές νόσοι.
14.
Οιδηματικές καταστάσεις.
15.
Εγκεφαλικό οίδημα.
16.
Διαφορά: Φυματιώδης μηνιγγίτιδα με
υπαραχνοειδή αποκλεισμό ή επικείμενο
αποκλεισμό όταν συνοδεύεται
ταυτόχρονα από την κατάλληλη
αντιφυματική
θεραπεία. Τριχίνωση με νευρολογική ή
μυοκα