SOLDESANIL 4MG/1ML AMP ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

País: Grècia

Idioma: grec

Font: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ingredients actius:

ΦΩΣΦΟΡΙΚΟ ΝΑΞΑΜΕΘΑΣΟΝ ΝΑΤΡΙΚΟ

Disponible des:

DIAPIT ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. DIAPIT A.E.

Codi ATC:

H02AB02

Designació comuna internacional (DCI):

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Dosis:

4MG/1ML AMP

formulario farmacéutico:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Composición:

0002392394 - DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE - 5.260000 MG

Vía de administración:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ, ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

tipo de receta:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Área terapéutica:

DEXAMETHASONE

Resumen del producto:

2800132101013 - 01 - ΒΤΧ3AMPX1ML - 3.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Estat d'Autorització:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Informació per a l'usuari

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SOLDESANIL
®
4 MG/1 ML AMP ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΔΕΞΑΜΕΘΑΖΌΝΗ (ΩΣ ΝΑΤΡΙΟΎΧΟΣ
ΦΩΣΦΟΡΙΚΉ ΔΕΞΑΜΕΘΑΖΌΝΗ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το SOLDESANIL και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
SOLDESANIL
3
Πώς να πάρετε το SOLDESANIL
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το SOLDESANIL
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας

Fitxa tècnica

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SOLDESANIL 4 mg/1 ML AMP ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 4 mg
δεξαμεθαζόνης (ως νατριούχος
φωσφορική
δεξαμεθαζόνη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Α.
Με ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή ένεση όταν η
θεραπεία από το στόμα δεν είναι δυνατή
στις ακόλουθες περιπτώσεις.
1.
Φλοιεπινεφριδική ανεπάρκεια, συγγενή
φλοιοεπινεφριδική ανεπάρκεια.
2.
Προεγχειρητική και μετεγχειρητική
υποστήριξη.
3.
Μη διαπυηθείσα θυροειδίτιδα.
4.
Σοκ.
5.
Ρευματικές παθήσεις.
6.
Νόσοι του κολλαγόνου.
7.
Δερματολογικές παθήσεις.
8.
Αλλεργικές καταστάσεις.
9.
Οφθαλμικές παθήσεις.
10.
Παθήσεις του γαστρεντερικού.
11.
Αναπνευστικές παθήσεις.
12.
Αιματολογικές διαταραχές.
13.
Νεοπλασματικές νόσοι.
14.
Οιδηματικές καταστάσεις.
15.
Εγκεφαλικό οίδημα.
16.
Διαφορά: Φυματιώδης μηνιγγίτιδα με
υπαραχνοειδή αποκλεισμό ή επικείμενο
αποκλεισμό όταν συνοδεύεται
ταυτόχρονα από την κατάλληλη
αντιφυματική
θεραπεία. Τριχίνωση με νευρολογική ή
μυοκα