Χώρα: Ρουμανία
Γλώσσα: Ρουμανικά
Πηγή: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
SITAGLIPTINUM
SAG MANUFACTURING, S.L.U. - SPANIA
A10BH01
SITAGLIPTINUM
100mg
COMPR. FILM.
P6L
EGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIA
ANALOGI AI GLP-1 INHIBITORI AI DIPEPTIDIL PEPTIDAZEI 4 (DPP-4)
14170/2021/12 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 180 compr. film.; 14170/2021/11 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 168 compr. film.; 14170/2021/10 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 150 compr. film.; 14170/2021/09 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 140 compr. film.; 14170/2021/08 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 120 compr. film.; 14170/2021/07 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 112 compr. film.; 14170/2021/06 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 90 compr. film.; 14170/2021/05 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 84 compr. film.; 14170/2021/04 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 60 compr. film.; 14170/2021/03 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 56 compr. film.; 14170/2021/02 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr. film.; 14170/2021/01 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 28 compr. film.
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14170/2021/01-12 _Anexa 1 _ PROSPECT_ _ PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR SITAGLIPTINĂ EGIS 100 MG COMPRIMATE FILMATE sitagliptină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT 1. Ce este Sitagliptină Egis şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sitagliptină Egis 3. Cum să utilizaţi Sitagliptină Egis 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Sitagliptină Egis 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE SITAGLIPTINĂ EGIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sitagliptină Egis conţine substanţa activă sitagliptină, care face parte dintr-o clasă de medicamente denumită clasa inhibitorilor DPP-4 (inhibitori ai dipeptidil peptidazei-4), care reduce valoarea glicemiei la pacienţii adulţi cu diabet zaharat tip 2. Acest medicament ajută la creșterea valorilor insulinei eliberate după o masă şi reduce cantitatea de zahăr fabricat de organism. Medicul dumneavoastră v-a recomandat acest medicament pentru a vă ajuta să scădeţi valoarea glucozei din sânge, care este prea mare din cauza diabetului de tip 2. Acest medicament poate fi utilizat singur sau în asociere cu anumite alte medicamente (insulină, metformin, sulfonilureice sau glitazone) care scad gl Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14170/2021/01-12 _Anexa_ _2 _ _ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Sitagliptină Egis 100 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine fosfat de sitagliptină monohidrat, echivalent cu 100 mg sitagliptină. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat (comprimat). Comprimat filmat rotund, de culoare bej, cu diametrul de aproximativ 10 mm. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Pentru pacienţii adulţi cu diabet zaharat de tip 2, Sitagliptină Egis este indicat pentru îmbunătăţirea controlului glicemic: Sub formă de monoterapie: la pacienţi controlaţi inadecvat doar prin dietă şi exerciţiu fizic şi pentru care metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicaţiilor sau intoleranţei. Sub formă de terapie orală dublă în asociere cu: metformin, când dieta şi exerciţiul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat. o sulfoniluree, când dieta şi exerciţiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat şi când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicaţiilor sau intoleranţei. un agonist al receptorilor gama activaţi de proliferatorul peroxizomilor (PPARγ) (de exemplu, o tiazolidindionă), când utilizarea unui agonist PPARγ este corespunzătoare şi când dieta şi exerciţiul fizic plus agonistul PPARγ în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat. Sub formă de terapie orală triplă în asociere cu: o sulfoniluree şi metformin, când dieta şi exerciţiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. un agonist PPARγ şi metformin, când utilizarea unui agonist PPARγ este corespunzătoare şi când dieta şi exerciţiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic Διαβάστε το πλήρες έγγραφο