PREPARATION H OINT.REC.A (1+3)% Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

preparation h oint.rec.a (1+3)%

glaxosmithkline ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. gsk ch ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ Λεωφ. Κηφισίας 274, 152 32 Χαλάνδρι 210.6882376 - yeast cell extract; shark liver oil - oint.rec.a (ΟΡΘΙΚΗ ΑΛΟΙΦΗ) - (1+3)% - yeast cell extract 10mg; shark liver oil 30mg - other emollients and protectives - other emollients and protectives

PREPARATION H (1+3)% RECTAL OINTMENT Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

preparation h (1+3)% rectal ointment

haleon hellas single member societe anonyme (trading as haleon hellas) (0000012468) 274 kifissias avenue , chalandri, athens, 15232 - yeast extract; shark-liver oil - rectal ointment - (1+3)% - yeast extract (8000000472) 10mg; shark-liver oil (8000045456) 30mg - other preparations, combinations

Pelzont Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - η λαροπιπράντη, νικοτινικό οξύ - Δυσλιπιδαιμίες - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - Το pelzont ενδείκνυται για τη θεραπεία της δυσλιπιδαιμίας, ιδιαίτερα σε ασθενείς με συνδυασμένη μικτή δυσλιπιδαιμία (που χαρακτηρίζεται από αυξημένα επίπεδα χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνης (ldl) χοληστερόλη και τα τριγλυκερίδια και τις χαμηλής υψηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνη (hdl)χοληστερόλη) και σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγα οικογενή και μη-οικογενή). Το pelzont πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς σε συνδυασμό με 3-υδροξυ-3-µεθυλογλουταρυλο-συνένζυμο-Α (hmg-coa)-αναγωγάσης (στατίνες), όταν η χοληστερόλη χαμηλώνοντας επίδραση της hmg-coa αναγωγάσης μονοθεραπεία είναι ανεπαρκής. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία μόνο σε ασθενείς στους οποίους οι αναστολείς της hmg-coa reductase αναστολείς θεωρείται ακατάλληλη ή δεν είναι ανεκτή. Η δίαιτα και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες (ε. άσκηση, μείωση βάρους) θα πρέπει να συνεχίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το pelzont.

Tredaptive Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - η λαροπιπράντη, νικοτινικό οξύ - Δυσλιπιδαιμίες - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - tredaptive ενδείκνυται για τη θεραπεία της δυσλιπιδαιμίας, ιδιαίτερα σε ασθενείς με συνδυασμένη μεικτή δυσλιπιδαιμίας (χαρακτηρίζεται από αυξημένα επίπεδα χαμηλής-πυκνότητας-λιποπρωτεϊνών (ldl) χοληστερόλη και τριγλυκερίδια και χαμηλή υψηλής-πυκνότητας-λιποπρωτεϊνών (hdl ) χοληστερόλη) και σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγο οικογενή και μη-οικογενή). Το tredaptive πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς σε συνδυασμό με 3-υδροξυ-3-μεθυλο-glutaryl-συνένζυμο-Α (hmg-coa)-αναγωγάσης (στατίνες), όταν η χοληστερόλη-χαμηλώνοντας επίδραση της hmg-coa αναγωγάσης μονοθεραπεία είναι ανεπαρκής. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία μόνο σε ασθενείς στους οποίους οι αναστολείς της hmg-coa reductase αναστολείς θεωρείται ακατάλληλη ή δεν είναι ανεκτή. Η δίαιτα και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες (ε. άσκηση, μείωση βάρους) θα πρέπει να συνεχίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το tredaptive.

Trevaclyn Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - η λαροπιπράντη, νικοτινικό οξύ - Δυσλιπιδαιμίες - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - trevaclyn ενδείκνυται για τη θεραπεία της δυσλιπιδαιμίας, ιδιαίτερα σε ασθενείς με συνδυασμένη μεικτή δυσλιπιδαιμίας (χαρακτηρίζεται από αυξημένα επίπεδα χαμηλής-πυκνότητας-λιποπρωτεϊνών (ldl) χοληστερόλη και τριγλυκερίδια και χαμηλή υψηλής-πυκνότητας-λιποπρωτεϊνών (hdl) χοληστερόλη) και σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγο οικογενή και μη-οικογενή). trevaclyn πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς σε συνδυασμό με 3-υδροξυ-3-μεθυλο-glutaryl-συνένζυμο-Α (hmg-coa)-αναγωγάσης (στατίνες), όταν η χοληστερόλη-χαμηλώνοντας επίδραση της hmg-coa-αναγωγάσης-μονοθεραπεία με αναστολέα του είναι ανεπαρκής. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία μόνο σε ασθενείς στους οποίους οι αναστολείς της hmg-coa reductase αναστολείς θεωρείται ακατάλληλη ή δεν είναι ανεκτή. Η δίαιτα και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες (ε. άσκηση, μείωση βάρους) θα πρέπει να συνεχίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με trevaclyn.

VAQTA(ΕΜΒΟΛΙΟ ΚΑΤΑ ΤΗΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ Α) INJ.SUSP 25 U/0,5ML(1ΔΟΣΗ) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vaqta(εμβολιο κατα τησ ηπατιτιδασ α) inj.susp 25 u/0,5ml(1δοση)

merck sharp & dohme ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΙΑ Δ.Τ. msd ΑΦΒΕΕ Αγ. Δημητρίου 63,, 174 56 174 56, Αλιμος 210.9897372 - hepatitis a, virus, purified inactivated - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 25 u/0,5ml(1ΔΟΣΗ) - hepatitis a, virus, purified inactivated 25u - hepatitis a, inactivated, whole virus

VAQTA(ΕΜΒΟΛΙΟ ΚΑΤΑ ΤΗΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ Α) INJ.SUSP 50 U/1ML(1ΔΟΣΗ) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vaqta(εμβολιο κατα τησ ηπατιτιδασ α) inj.susp 50 u/1ml(1δοση)

merck sharp & dohme ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΙΑ Δ.Τ. msd ΑΦΒΕΕ Αγ. Δημητρίου 63,, 174 56 174 56, Αλιμος 210.9897372 - hepatitis a, virus, purified inactivated - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 50 u/1ml(1ΔΟΣΗ) - hepatitis a, virus, purified inactivated 50u - hepatitis a, inactivated, whole virus

Dutrebis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - η λαμιβουδίνη, η ραλτεγκραβίρη καλίου - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα anti‑retroviral φάρμακα για τη θεραπεία της λοίμωξης ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας (hiv‑1) σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά από την ηλικία των 6 ετών και βάρους τουλάχιστον 30 kg χωρίς παρόν ή παρελθόν απόδειξη της ιικής αντίστασης στο αντιιικών παραγόντων της ΕΤΕπ (integrase σκέλος μεταφοράς αναστολέας) και nrti (νουκλεοσιδικός αναστολέας της ανάστροφης μεταγραφάσης) τάξεις (βλ. παραγράφους 4. 2, 4. 4 και 5.

HBVaxPro Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - ηπατίτιδα Β, ανασυνδυασμένο επιφανειακό αντιγόνο - hepatitis b; immunization - Εμβόλια - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα d επίσης, η ανοσοποίηση με το hbvaxpro, όπως η ηπατίτιδα d (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα d επίσης, η ανοσοποίηση με το hbvaxpro, όπως η ηπατίτιδα d (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα d επίσης, η ανοσοποίηση με το hbvaxpro, όπως η ηπατίτιδα d (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της λοίμωξης από ηπατίτιδα Β.

Lusduna Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lusduna

merck sharp & dohme b.v. - ινσουλίνη glargine - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω.