FUCIDIN 1% W/W (1 Δόση) EY.DRO.SUS Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fucidin 1% w/w (1 δόση) ey.dro.sus

leo pharmaceutical products hellas ltd - fusidic acid - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 1% w/w (1 Δόση) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Coagadex Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - Ανθρώπινο παράγοντα πήξης Χ - Παράγοντας x ανεπάρκεια - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - Το coagadex ενδείκνυται για τη θεραπεία και την προφύλαξη των αιμορραγικών επεισοδίων και για την περιεγχειρητική αντιμετώπιση σε ασθενείς με κληρονομική ανεπάρκεια παράγοντα Χ. coagadex ενδείκνυται σε όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Deltyba Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - Φυματίωση, ανθεκτική σε πολλαπλά φάρμακα - Αντιμικροβακτηριδια - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

XAMIOL GEL Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

xamiol gel

leo pharmaceutical products (leo pharma a/s) - betamethasone dipropionate, calcipotriol monohydrate - gel - 0005593204 - betamethasone dipropionate - 0.5 mg; 8000003525 - calcipotriol monohydrate - 50 mcg - calcipotriol combinations

DOVONEX (50MCG/1ML)0,005%W/V CUT.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dovonex (50mcg/1ml)0,005%w/v cut.sol

leo pharmaceutical products hellas ltd - calcipotriol - ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - (50mcg/1ml)0,005%w/v - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

REPEN 200,000 IU/ml + 250 mg/ml suspension for injection for cattle, horses not intended for the production of foods for human c Κύπρος - Ελληνικά - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

repen 200,000 iu/ml + 250 mg/ml suspension for injection for cattle, horses not intended for the production of foods for human c

fatro s.p.a., italy - procaine benzylpenicillin ισοδύναμο με βενζυπενικιλλίνη από 200.000 iu Διυδροστρεπτομυκίνη θειικό, ισοδύναμο με διυδροστρεπτομυκίνη 250 mg - suspension for injection - antibacterial - cattle, horses, pigs, sheep, goats, dogs, cats

Suvaxyn PRRS MLV Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - Τροποποιημένος ιός αναπνευστικού και αναπαραγωγικού συνδρόμου ζώντων χοίρων - immunologicals for suidae, live viral vaccines - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των κλινικά υγιών χοίρων από την 1η μέρα της ηλικίας, σε μια χοίρων το αναπνευστικό και το αναπαραγωγικό σύνδρομο (prrs) του ιού, το μολυσμένο περιβάλλον, για να μειωθεί ιαιμία και ρινική απόπτωση που προκαλείται από λοίμωξη με Ευρωπαϊκά στελέχη του prrs ιούς (γονότυπος 1). Γουρούνια πάχυνσης: Επιπλέον, ο εμβολιασμός οροαρνητικών χοιριδίων μιας ημέρας αποδείχθηκε ότι μειώνει σημαντικά τις βλάβες των πνευμόνων έναντι πρόκλησης που χορηγείται στις 26 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Ο εμβολιασμός των οροαρνητικά 2 εβδομάδων χοιρίδια είχε αποδειχθεί για να μειώσει σημαντικά οι βλάβες στους πνεύμονες και προφορική ρίχνοντας εναντίον πρόκληση χορηγείται σε 28 ημέρες και στις 16 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Συΐδες και σύες: επιπλέον, προ-εγκυμοσύνης εμβολιασμό των κλινικά υγιών συΐδες και σύες, είτε οροθετικά ή οροαρνητικά, αποδείχθηκε να μειωθεί η διαπλακούντια λοίμωξη που προκαλείται από ιό prrs κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, και να μειώσει τις σχετικές αρνητικές επιπτώσεις στην αναπαραγωγική απόδοση (μείωση της εμφάνισης της θνησιγένειας, του πίγκλετ ιαιμία κατά τη γέννηση και κατά τον απογαλακτισμό, οι βλάβες στους πνεύμονες και το ιικό φορτίο στους πνεύμονες των χοιριδίων κατά τον απογαλακτισμό).

Elonva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - κορφολιλιτροπίνη άλφα - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).