Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - chlorek miedzi (64cu) - obrazowanie radionuklidami - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina jest prekursorem radiofarmaceutycznym. nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. ten produkt leczniczy należy stosować wyłącznie do radioznakowania cząsteczek nośnikowych, które zostały specjalnie opracowane i dopuszczone do radioznakowania tym radionuklidem.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - czynniki diagnostyczne - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. leukoscan jest przeznaczony do obrazowania diagnostycznego w celu określenia lokalizacji i występowania infekcji/zapalenie kości u pacjentów z podejrzeniem zapalenie kości i szpiku, w tym u pacjentów z zespołem stopy cukrzycowej . leukoscan nie są używane do diagnozowania zapalenia kości i szpiku u pacjentów z niedokrwistością sierpowatą.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - do stosowania wyłącznie do radioznakowania cząsteczek nośnikowych, które zostały specjalnie opracowane i dopuszczone do radioznakowania tym radionuklidem. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - obrazowanie radionuklidami - wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .

Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

narodowe centrum badań jądrowych - beznośnikowy jodek-131i sodu - kapsułki twarde - 37 mbq- 5500 mbq

Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

narodowe centrum badań jądrowych - beznośnikowy jodek-131i sodu - roztwór do wstrzykiwań - 37-740 mbq/ml

Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

narodowe centrum badań jądrowych - natrii iodidum - kapsułki twarde - aktywność od 1 mbq do 37 mbq

Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

narodowe centrum badań jądrowych - meta-jodo[131i]benzyloguanidyny siarczan - roztwór do wstrzykiwań - 370-740 mbq/ml

Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

narodowe centrum badań jądrowych - meta-jodo[131i]benzyloguanidyny siarczan - roztwór do wstrzykiwań - 10-37 mbq/ml

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - chłoniak, mieszek włosowy - terapeutyczne radiofarmaceutyki - zevalin jest wskazany u dorosłych. [90y znalezione]-znakowanych izotopów promieniotwórczych zevalin określono jako konsolidacji terapii po indukcji remisji u wcześniej leczonych pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego. dobra zevalin następujące rytuksymab w połączeniu z chemioterapią nie jest zainstalowany. [90y znalezione]-znakowanych izotopów promieniotwórczych zevalin jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z cd20 na rytuksymab relapsedorrefractory+ pęcherzykowy b-komórki non-hodgkin lymphoma (nhl).