Gliolan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-αμινολεβουλινικού οξέος - Γλιώμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το gliolan ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς για οπτικοποίηση κακοήθους ιστού κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης για κακοήθη γλοίωμα (βαθμός iii και iv της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας).

Humira Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

Ganfort Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Οφθαλμολογικά - Μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ) σε ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας ή οφθαλμική υπερτονία οι οποίοι δεν ανταποκρίνονται επαρκώς σε επίκαιρα β-αποκλειστές ή ανάλογα της προσταγλανδίνης.

Lumigan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lumigan

abbvie deutschland gmbh & co. kg - βιματοπρόστη - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - Μείωση της αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης στο χρόνιο γλαύκωμα ανοικτής γωνίας και στην οφθαλμική υπέρταση (ως μονοθεραπεία ή ως συμπληρωματική θεραπεία με β-αναστολείς).

Xydalba Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - Θεραπεία οξείας βακτηριακής λοιμώξεως του δέρματος και της δομής του δέρματος (absssi) σε ενήλικες.

Maviret Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Tepkinly Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tepkinly

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

Constella Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - Σύνδρομο ευερεθίστου εντέρου - Φάρμακα για δυσκοιλιότητα - Το constella ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με δυσκοιλιότητα (ibs-c) σε ενήλικες.

Venclyxto Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Ozurdex Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - δεξαμεθαζόνη - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex ενδείκνυται για θεραπεία ενηλίκων ασθενών με οίδημα της ωχράς κηλίδας είτε μετά από υποκατάστημα του αμφιβληστροειδούς-φλεβική απόφραξη (brvo) ή του κεντρικού αμφιβληστροειδούς-φλεβική απόφραξη (crvo). ozurdex ενδείκνυται για θεραπεία ενηλίκων ασθενών με φλεγμονή του οπίσθιου τμήματος του οφθαλμού που παρουσιάζουν ως noninfectious ραγοειδίτιδα. ozurdex ενδείκνυται για θεραπεία ενηλίκων ασθενών με διαταραχές της όρασης λόγω διαβητικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας (dme), οι οποίοι είναι ψευδοφακικούς ή που θεωρούνται ανεπαρκή ανταπόκριση ή ακατάλληλα για τη μη-θεραπεία με κορτικοστεροειδή.