Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

amdipharm limited, ireland temple chambers, 3 burlington road dublin 4 44 (0)1268 535200 - lanreotide acetate - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 90mg/pf.syr. - lanreotide acetate 100mg - lanreotide

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

amdipharm limited, ireland temple chambers, 3 burlington road dublin 4 44 (0)1268 535200 - lanreotide acetate - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 120mg/pf.syr. - lanreotide acetate 133,33mg - lanreotide

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

amdipharm limited, ireland temple chambers, 3 burlington road dublin 4 44 (0)1268 535200 - lanreotide acetate - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 60mg/pf.syr. - lanreotide acetate 66,67mg - lanreotide

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - Σύνδρομο ευερεθίστου εντέρου - Φάρμακα για δυσκοιλιότητα - Το constella ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με δυσκοιλιότητα (ibs-c) σε ενήλικες.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ipsen ΕΠΕ - lanreotide - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 73,3mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novo nordisk a/s, bagsvaerd, denmark - liraglutide - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΣΚΕΥΗ ΤΥΠΟΥ ΠΕΝΑΣ - 6mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Γ.ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΟΣ-Α.ΜΠΟΥΜΠΑΣ Ο.Ε. Δ.Τ. mediray (ΜΕΝΤΙΡΕΪ) (0000009331) Λεωφόρος Μεσογείων 224 & Αετιδέων 2, Χολαργός, 155 61 - hynic-[d-phel1,tyr3-octreotide]-tfa - ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 16mcg/vial (kit) - ineof02282 hynic-[d-phel1,tyr3-octreotide]-tfa 16.000000 mcg - technetium (99mtc) compounds

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - λιραγλουτίδη - obesity; overweight - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - saxenda ενδείκνυται ως συμπλήρωμα σε μια μειωμένη σε θερμίδες δίαιτα και αύξηση της σωματικής δραστηριότητας για τη διαχείριση του βάρους σε ενήλικες ασθενείς με αρχικό Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ)• ≥ 30 kg/m2 (παχύσαρκοι), ή• ≥ 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (υπέρβαροι) παρουσία τουλάχιστον ένα βάρος που σχετίζονται με συννοσηρότητα όπως dysglycaemia (προ-διαβήτη ή σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, υπέρταση, δυσλιπιδαιμία ή αποφρακτικής άπνοιας κατά τον ύπνο. Η θεραπεία με saxenda θα πρέπει να διακόπτεται μετά από 12 εβδομάδες, 3. 0 mg/ημέρα δόση εάν οι ασθενείς δεν έχουν χάσει τουλάχιστον 5% του αρχικού σωματικού βάρους.