BTVPUR Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

btvpur

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - Ανοσολογικά - sheep; cattle - sheepactive ανοσοποίηση των προβάτων και βοοειδών να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1, 2, 4 και/ ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι), την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών και αιγοπροβάτων για να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1,2, 4 και/ ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι), την ενεργητική ανοσοποίηση των προβάτων για να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1, 2, 4 και/ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι). cattleactive ανοσοποίηση των βοοειδών για την πρόληψη ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 1, 2, 4 και/ ή 8, και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι όταν παρατηρείται σε αυτό το είδος: οροτύπου 1, 4 και / ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι). Ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών για την πρόληψη ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 1, 2, 4 και/ ή 8, και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι όταν παρατηρείται σε αυτό το είδος: οροτύπου 1, 4 και / ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι). Ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών και αιγοπροβάτων για να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1, 2, 4 και/ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι).

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - Εμβόλια - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

POLIOMYELITIS VACCINE (INACTIVATED) INJ.SUSP 0,5 ML/DO Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

poliomyelitis vaccine (inactivated) inj.susp 0,5 ml/do

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΠΑΣΤΕΡ Βασ.Σοφίας 127,, 115 21 115 21, Αθήνα 6462281, 6430044 - inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 0,5 ml/do - inactivated poliovirus vacc type i 0do; inactivated poliovirus vacc type ii 0do; inactivated poliovirus vacc type iii 0do - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus

POLIOMYELITIS VACCINE SUSPENSION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

poliomyelitis vaccine suspension for injection

bilthoven biologicals b.v. (0000012092) antonie van leeuwenhoeklaan 9-13, ma bilthoven, 3721 - inactivated poliomyelitis vaccine type 1(mahoney); inactivated poliomyelitis vaccine type 2(mef-1); inactivated poliomyelitis vaccine type 3(saukett) - suspension for injection - inactivated poliomyelitis vaccine type 1(mahoney) (8000003623) 40u; inactivated poliomyelitis vaccine type 2(mef-1) (8000003624) 8u; inactivated poliomyelitis vaccine type 3(saukett) (8000003626) 32u

AVAXIM 160 ANTIGEN UNITS/0.5ML SUSPENSION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

avaxim 160 antigen units/0.5ml suspension for injection in pre-filled syringe

sanofi pasteur. (0000010487) 14 espace henry vallee, lyon, 69007 - hepatitis a virus (gbm strain) inactivated - suspension for injection in pre-filled syringe - 160 antigen units/0.5ml - hepatitis a virus (gbm strain) inactivated (8000003025) 160u - hepatitis a, inactivated, whole virus

Purevax RCP FeLV Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcp felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Purevax RCPCh FeLV Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

PENTAXIM POWDER & SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pentaxim powder & suspension for suspension for injection

sanofi pasteur. (0000010487) 14 espace henry vallee, lyon, 69007 - diphtheria toxoid; poliomyelitis virus type 3; tetanus toxoid; pertussis toxoid(pt); filamentous haemagglutinin (fha); poliomyelitis virus type 2; poliomyelitis virus type 1; haemophilus infl. type b polys.conj.t.toxoid - powder & suspension for suspension for injection - diphtheria toxoid (8000000804) 0iu; poliomyelitis virus type 3 (8000000485) 32du; tetanus toxoid (8000040440) 0iu; pertussis toxoid(pt) (8000001811) 25mcg; filamentous haemagglutinin (fha) (8000001813) 25mcg; poliomyelitis virus type 2 (8000000484) 8du; poliomyelitis virus type 1 (8000000483) 40du; haemophilus infl. type b polys.conj.t.toxoid (8000001810) 10mcg - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

FEVAXYN QUATRIFEL (0.2+0.05+0.1+0.1)ML/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fevaxyn quatrifel (0.2+0.05+0.1+0.1)ml/ml ενεσιμο διαλυμα

zoetis hellas s.a. (0000010752) Φραγκοκκλησιάς 7,151 25,Μαρούσι Αττικής,gr - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - (0.2+0.05+0.1+0.1)ml/ml - feline panleucopenia virus / parvovirus + feline rhinotracheitis virus + feline calicivirus + inactivated chlamydia ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - feline panleucopenia virus / parvovirus + feline rhinotracheitis virus + feline calicivirus + inactivated chlamydia - Γάτες

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - Εμβόλια - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.