Crysvita Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

crysvita

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

CRYSVITA INJ.SOL 20MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

crysvita inj.sol 20mg/vial

kyowa kirin ltd, united kingdom galabank business park, td1 1qh galashiels +44(0) 1896 664000 - burosumab - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 20mg/vial - burosumab 20mg - burosumab

CRYSVITA INJ.SOL 10MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

crysvita inj.sol 10mg/vial

kyowa kirin ltd, united kingdom galabank business park, td1 1qh galashiels +44(0) 1896 664000 - burosumab - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 10mg/vial - burosumab 10mg - burosumab

CRYSVITA INJ.SOL 30MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

crysvita inj.sol 30mg/vial

kyowa kirin ltd, united kingdom galabank business park, td1 1qh galashiels +44(0) 1896 664000 - burosumab - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 30mg/vial - burosumab 30mg - burosumab

XGEVA 120MG/1,7ML (70MG/ML) ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

xgeva 120mg/1,7ml (70mg/ml) ενεσιμο διαλυμα

amgen europe bv, breda, holland - denosumab - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 120mg/1,7ml (70mg/ml) - 0615258407 - denosumab - 120.000000 mg - denosumab

Prolia Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και σε άνδρες με αυξημένο κίνδυνο καταγμάτων. Σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση, το prolia μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο σπονδυλικών, μη σπονδυλικών και ισχαιμικών καταγμάτων. Θεραπεία της οστικής απώλειας που σχετίζεται με την ορμόνη εκτομή σε άνδρες με καρκίνο του προστάτη σε αυξημένο κίνδυνο καταγμάτων. Σε άνδρες με καρκίνο του προστάτη που λαμβάνουν αφαίρεση ορμονών, το prolia μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο σπονδυλικών καταγμάτων.

Xgeva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

xgeva

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Πρόληψη (skeletal related events, παθολογικό κάταγμα, η ακτινοβολία στα οστά, συμπίεση του νωτιαίου μυελού ή χειρουργική επέμβαση στα οστά) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά (βλ. παράγραφο 5. Θεραπεία ενηλίκων και σκελετικά ώριμους εφήβους με γιγαντοκυτταρικός όγκος των οστών που είναι ανεγχείρητο ή όπου η χειρουργική εκτομή είναι πιθανό να οδηγήσει σε σοβαρή νοσηρότητα. .

VENOSMAN (450+50)MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

venosman (450+50)mg/tab f.c.tab

ΦΑΡΜΑΝΕΛ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. - diosmin, combinations - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (450+50)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

VENOSTABIL (450+50)MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

venostabil (450+50)mg/tab f.c.tab

cosmopharm ΕΠΕ - diosmin, combinations - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (450+50)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

PROLIA 60MG/ML INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

prolia 60mg/ml inj.sol

amgen europe bv, breda, holland - denosumab - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 60mg/ml - ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ