Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Πρόληψη (skeletal related events, παθολογικό κάταγμα, η ακτινοβολία στα οστά, συμπίεση του νωτιαίου μυελού ή χειρουργική επέμβαση στα οστά) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά (βλ. παράγραφο 5. Θεραπεία ενηλίκων και σκελετικά ώριμους εφήβους με γιγαντοκυτταρικός όγκος των οστών που είναι ανεγχείρητο ή όπου η χειρουργική εκτομή είναι πιθανό να οδηγήσει σε σοβαρή νοσηρότητα. .

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

amgen europe bv, breda, holland - denosumab - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 120mg/1,7ml (70mg/ml) - 0615258407 - denosumab - 120.000000 mg - denosumab

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και σε άνδρες με αυξημένο κίνδυνο καταγμάτων. Σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση, το prolia μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο σπονδυλικών, μη σπονδυλικών και ισχαιμικών καταγμάτων. Θεραπεία της οστικής απώλειας που σχετίζεται με την ορμόνη εκτομή σε άνδρες με καρκίνο του προστάτη σε αυξημένο κίνδυνο καταγμάτων. Σε άνδρες με καρκίνο του προστάτη που λαμβάνουν αφαίρεση ορμονών, το prolia μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο σπονδυλικών καταγμάτων.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

amgen europe bv, breda, holland - denosumab - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 60mg/ml - ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelcalcetide hydrochloride - Υπερπαραθυρεοειδισμός, δευτερογενής - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - Το parsabiv ενδείκνυται για τη θεραπεία του δευτεροπαθούς υπερπαραθυρεοειδισμού (shpt) σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο (ckd) σε θεραπεία με αιμοκάθαρση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - Νεοπλάσματα του προστάτη - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Το xofigo ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη, συμπτωματικές οστικές μεταστάσεις και μη γνωστές σπλαχνικές μεταστάσεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kyowa kirin ltd, united kingdom galabank business park, td1 1qh galashiels +44(0) 1896 664000 - burosumab - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 20mg/vial - burosumab 20mg - burosumab

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kyowa kirin ltd, united kingdom galabank business park, td1 1qh galashiels +44(0) 1896 664000 - burosumab - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 10mg/vial - burosumab 10mg - burosumab

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kyowa kirin ltd, united kingdom galabank business park, td1 1qh galashiels +44(0) 1896 664000 - burosumab - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 30mg/vial - burosumab 30mg - burosumab