COLIPLUS, 2 000 000 TV/ml, koncentratas geriamajam tirpalui ruošti Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

coliplus, 2 000 000 tv/ml, koncentratas geriamajam tirpalui ruošti

divasa-farmavic s.a. (ispanija) - geriamojo tirpalo koncentratas - 1 ml koncentrato yra: kolistino (kolistino sulfato) - 2 mln. tv (83,33 mg). - skrandžio ir žarnyno infekcinėms ligoms, sukeltoms kolistinui jautrių neinvazinių escherichia coli, gydyti ir šių ligų masinei profilaktikai (metafilaktikai). prieš pradedant masinį profilaktinį gydymą, reikia patvirtinti, kad bandoje / pulke yra šia liga užsikrėtusių gyvūnų.

Goltix® Queen Λιθουανία - Λιθουανικά - Adama

goltix® queen

adama - koncentruota suspensija - kvinmerakas + metamitronas - herbicidai

Spectrila Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginazė - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - spectrila nurodomas sudedamosios dalies antinavikiniai kombinuotas gydymas gydant ūmus limfoblastine leukemija (Ūll) vaikams nuo gimimo iki 18 metų ir suaugusiesiems.

Praxbind Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarukizumabas - hemoragija - visi kiti gydomieji produktai - praxbind yra specialus atstatymas agentas dabigatran ir yra nurodyta suaugusių pacientų, gydytų pradaxa (dabigatran etexilate), kai reikia greitai atstatymas savo antikoaguliantų poveikis yra būtinas:dėl skubios operacijos/skubiai procedūras;pavojų gyvybei, arba nekontroliuojamas kraujavimas.

Glybera Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - i tipo hiperlipoproteinemija - lipidą keičiančios medžiagos - glybera skiriama suaugusiesiems, kuriems nustatytas šeimos lipoproteino lipazės trūkumas (lpld) ir kurie serga sunkiais ar daugybe pankreatito sukėlimais, nepaisant riebalų kiekio apribojimų. lpld diagnozė turi būti patvirtinta genetiniais tyrimais. Ši indikacija taikoma tik ligoniams, kuriems nustatomas lpl baltymų kiekis.

Cisatracurium Kabi Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cisatracurium kabi

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - cisatrakuris - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 2 mg/ ml; 5 mg/ml - cisatracurium

Propoven Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

propoven

fresenius kabi deutschland gmbh - propofolis - injekcinė ar infuzinė emulsija užpildytame švirkšte - 20 mg/ml; 10 mg/ml - propofol

SONTILEN Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sontilen

medochemie ltd. - sufentanilis - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 5 µg/ml - sufentanil

SONTILEN Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sontilen

medochemie ltd. - sufentanilis - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 50 µg/ml - sufentanil

Duloxetine Boehringer Ingelheim Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetinas - diabetinės neuropatijos - psychoanaleptics, - suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.