Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

casen recordati sl (0000003744) autovia de logrono km 13,300, utebo-zaragoza, 50180 - macrogol 4000 - powder for oral solution in sachet - 10g - macrogol 4000 (8000014439) 10g

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

johnson & johnson ΕΛΛΑΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡ.ΑΕΕ ΔΤ johnson & johnson ΕΛΛΑΣ consumer ae - guaifenesin - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 100mg/5ml - 0000093141 - guaifenesin - 100.000000 mg - guaifenesin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

johnson & johnson ΕΛΛΑΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡ.ΑΕΕ ΔΤ johnson & johnson ΕΛΛΑΣ consumer ae Επιδαύρου 4 και Αιγιαλείας,, 151 25 151 25, Μαρούσι 210.6875555/6894280 - guaifenesin - syr (ΣΙΡΟΠΙ) - 100mg/5ml - guaifenesin 100mg - guaifenesin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - Οισοφαγικές παθήσεις - antidiarrheals, εντερική αντιφλεγμονώδη / antiinfective πράκτορες - jorveza ενδείκνυται για τη θεραπεία της ηωσινοφιλική οισοφαγίτιδα (ΕΟΕ) σε ενήλικες (ηλικίας άνω των 18 ετών).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - ζωντανός ge-tk- ιός βόειου έρπητα βοοειδούς τύπου 1, στέλεχος ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - Ανοσολογικά - Βοοειδή - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από την ηλικία των τριών μηνών από τη ιός του έρπητα τύπου 1 (bohv-1), για να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα λοιμώδους ρινοτραχειίτιδας των βοοειδών (ibr) και το πεδίο της απέκκρισης του ιού. Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του βασικού εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 6 μήνες μετά την ολοκλήρωση του βασικού εμβολιασμού.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - δροτρεκογίνη άλφα (ενεργοποιημένη) - sepsis; multiple organ failure - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το xigris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή σήψη με ανεπάρκεια πολλαπλών οργάνων όταν προστίθενται στην καλύτερη δυνατή φροντίδα. Η χρήση του xigris θα πρέπει να εξετάζεται κυρίως σε περιπτώσεις όπου η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει μέσα σε 24 ώρες μετά την έναρξη της βλάβης οργάνου (για περισσότερες πληροφορίες βλ. Παράγραφο 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - φεβουξοστάτη - Αρθρίτιδα - Αντιγόνη παρασκευάσματα - 80 mg δύναμη:Θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Το adenuric ενδείκνυται σε ενήλικες. 120 mg δύναμη:adenuric ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Το adenuric ενδείκνυται για την πρόληψη και τη θεραπεία της υπερουριχαιμίας σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία για αιματολογικές κακοήθειες στο μεσαίο έως υψηλό κίνδυνο για Σύνδρομο Λύσης του Όγκου (tls). Το adenuric ενδείκνυται σε ενήλικες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης σε ασθενείς με κίνδυνο ανεπάρκειας βιταμίνης-d. Το adrovance μειώνει τον κίνδυνο των σπονδυλικών και ισχιακών καταγμάτων.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - Ρινίτιδα, Αλλεργία, Εποχιακή - Ρινικά παρασκευάσματα - Συμπτωματική θεραπεία της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας όταν συνοδεύεται από ρινική συμφόρηση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - δεσλοραταδίνη - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - Αντιισταμινικά για συστηματική χρήση, - Το aerius ενδείκνυται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με:αλλεργική ρινίτιδα, κνίδωση.