Ipinzan 50+850 mg filmovertrukne tabletter Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ipinzan 50+850 mg filmovertrukne tabletter

zentiva k.s. - metforminhydrochlorid, vildagliptin - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg

SmofKabiven Nutribase infusionsvæske, emulsion Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

smofkabiven nutribase infusionsvæske, emulsion

fresenius kabi ab - alanin, arginin, calciumchloriddihydrat, fiskeolie, rig på omega-3-syrer, glucosemonohydrat, glycin, histidin, isoleucin, kaliumchlorid, leucin, lysinacetat, magnesiumsulfat (vandfrit), methionin, natriumacetattrihydrat, natriumglycerophosphat, vandfrit, olivenolie, renset, phenylalanin, prolin, serin, soyaolie, renset, taurin, threonin, triglycerider, middelkædelængde, tryptophan, tyrosin, valin, zinksulfat heptahydrat - infusionsvæske, emulsion

Vilmenio 50+850 mg filmovertrukne tabletter Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vilmenio 50+850 mg filmovertrukne tabletter

axunio pharma gmbh - metforminhydrochlorid, vildagliptin - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg

Cardalis Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

cardalis

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - hjerte-kar-system - hunde - til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens som følge af kroniske degenerative valvulær sygdom hos hunde (med vanddrivende støtte, som det er relevant).

Masivet Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

masivet

ab science s.a. - masitinib mesilate - antineoplastiske midler - hunde - behandling af ikke-resekterbare hunmastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekræftet muteret c-kit tyrosin-kinase receptor.

Apoquel Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

apoquel

zoetis belgium sa - oclacitinibmaleat - midler til dermatitis, undtagen kortikosteroider - hunde - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Cerenia Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

cerenia

zoetis belgium sa - maropitant citrat - alimentary tract and metabolism - dogs; cats - tabletter hunde: til forebyggelse af kvalme induceret ved kemoterapi. til forebyggelse af opkast induceret af motion sygdom. til forebyggelse og behandling af opkastning i forbindelse med cerenia injektionsvæske, opløsning og i kombination med andre understøttende foranstaltninger. løsning til injectiondogs:til behandling og forebyggelse af kvalme, der er fremkaldt af kemoterapi. til forebyggelse af opkastning bortset fra det, der induceres af motionssygdom. til behandling af opkastning, i kombination med andre understøttende foranstaltninger. til forebyggelse af perioperative kvalme og opkastning og forbedring i nyttiggørelse af generel anæstesi efter brug af μ-opioid receptor agonist morfin. katte: til forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme, bortset fra det, der fremkaldes af bevægelsessyge. til behandling af opkastning, i kombination med andre understøttende foranstaltninger.

Cimalgex Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

cimalgex

vétoquinol sa - cimicoxib - muskel-skelet-system - hunde - lindring af smerte og betændelse forbundet med slidgigt. behandling af perioperativ smerte på grund af ortopædiske eller bløde vævsoperationer.

Litfulo Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

litfulo

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - immunosuppressiva - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Efavirenz Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - efavirenz er indiceret ved antiviral kombinationsbehandling af human-immunodeficiency virus-1 (hiv-1) -inficerede voksne, unge og børn 3 år og ældre. efavirenz ikke er blevet tilstrækkeligt undersøgt hos patienter med fremskreden hiv-sygdom, nemlig hos patienter med cd4 tæller < 50 celler/mm3, eller efter svigt af protease-hæmmer (pi)-holdige regimer. selv om krydsresistens over for efavirenz med proteasehæmmere (pis) er ikke blevet dokumenteret, og der er på nuværende tidspunkt ikke foreligger tilstrækkelige data om effekten af den efterfølgende anvendelse af pi-baseret kombinationsbehandling efter svigt af regimer, der indeholder efavirenz.