Pirfenidone Viatris Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone viatris

viatris limited - Η πιρφενιδόνη - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - Ανοσοκατασταλτικά - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Dapagliflozin Viatris Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dapagliflozin viatris

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 και 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - κλοπιδογρέλη besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). Υψόμετρο τμήμα του st οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

PIPERACILLIN + TAZOBACTAM/VIATRIS (4G/0.5G)/VIAL POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

piperacillin + tazobactam/viatris (4g/0.5g)/vial powder for solution for injection/infusion

viatris limited (0000011780) damastown industrial park, mulhuddart, dublin 15 - piperacillin sodium; tazobactam sodium - powder for solution for injection/infusion - (4g/0.5g)/vial - piperacillin sodium (0059703843) 4g base; tazobactam sodium (8000001383) 500mg base - piperacillin and enzyme inhibitor

PIPERACILLIN + TAZOBACTAM/VIATRIS (2G/0.25G)/VIAL POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

piperacillin + tazobactam/viatris (2g/0.25g)/vial powder for solution for injection/infusion

viatris limited (0000011780) damastown industrial park, mulhuddart, dublin 15 - piperacillin sodium; tazobactam sodium - powder for solution for injection/infusion - (2g/0.25g)/vial - piperacillin sodium (0059703843) 2g base; tazobactam sodium (8000001383) 250mg base - piperacillin and enzyme inhibitor

METHOTREXATE/VIATRIS INJ.SO.PFS 22.5MG/0.600ML PF.SYR. (37.5MG/ML) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

methotrexate/viatris inj.so.pfs 22.5mg/0.600ml pf.syr. (37.5mg/ml)

methotrexate - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 22.5mg/0.600ml pf.syr. (37.5mg/ml) - methotrexate 37,5mg - methotrexate

Zyclara Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά για δερματολογική χρήση - Το zyclara ενδείκνυται για τοπική θεραπεία κλινικά τυπική, µη υπερκερατωσικές, µη υπερτροφικής, ορατή ή ψηλαφητή ακτινικής του ολόκληρου προσώπου ή balding τριχωτό της κεφαλής σε ανοσοεπαρκείς ενήλικες όταν άλλες επιλογές τοπική θεραπεία είναι αντενδείκνυται ή λιγότερο κατάλληλες.

Tobi Podhaler Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tobi podhaler

viatris healthcare limited - Ζεηηθή - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - Το tobi podhaler ενδείκνυται για την κατασταλτική θεραπεία χρόνιας πνευμονικής λοίμωξης λόγω pseudomonas aeruginosa σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω με κυστική ίνωση. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 σχετικά με τα δεδομένα σε διάφορες ηλικιακές ομάδες. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - ταδαλαφίλη - Υπέρταση, πνευμονική - Ουρολογικά - Το talmanco ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ) που ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ii και iii της ΠΟΥ, για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε ιδιοπαθή ΠΑΥ (ipah) και σε ΠΑΥ που σχετίζονται με αγγειακή νόσο κολλαγόνου.

Tasmar Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - τολκαπόνη - Νόσος του Πάρκινσον - Αντι-parkinson φάρμακα, Άλλοι ντοπαμινεργικοί παράγοντες - tasmar ενδείκνυται σε συνδυασμό με λεβοντόπα / βενσεραζίδης ή λεβοντόπα / καρβιντόπα για χρήση σε ασθενείς με λεβοντόπα ανταποκρίνεται ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον και κινητικές διακυμάνσεις, ο οποίος απέτυχε να αποκριθεί σε ή είναι ανεκτικοί των άλλων αναστολείς της κατεχολ-o-μεθυλοτρανσφεράση (comt). Λόγω του κινδύνου για δυνητικά θανατηφόρες, οξεία ηπατική βλάβη, το tasmar δεν θα πρέπει να θεωρούνται ως πρώτης γραμμής συμπληρωματική θεραπεία της λεβοντόπα / βενσεραζίδη ή λεβοντόπα / καρβιντόπα. Από το tasmar πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε συνδυασμό με λεβοντόπα / βενσεραζίδης και λεβοντόπα / καρβιντόπα, οι συνταγογραφικές πληροφορίες για αυτά τα σκευάσματα λεβοντόπα είναι, επίσης, εφαρμόζεται για την ταυτόχρονη χρήση με tasmar.