TRAUMEEL® S OINTMENT Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

traumeel® s ointment

biologische heilmittel heel gmbh, germany dr. reckeweg stra. 2-4, 76532 baden-baden +49 7221 501-00 - achillea millefolium; aconitum napellus; arnica montana; atropa belladona; bellis perennis; calendula officinalis; echinacea; echinacea purpurea; hamamelis virginiana; hepar sulfuris; hypericum perforatum; matricaria recutita; mercurius solubilis hahnemanni; symphytum officinale - ointment (ΑΛΟΙΦΗ) - achillea millefolium 0,09g; aconitum napellus 0,05g; arnica montana 1,5g; atropa belladona 0,05g; bellis perennis 0,1g; calendula officinalis 0,45g; echinacea 0,15g; echinacea purpurea 0,15g; hamamelis virginiana 0,45g; hepar sulfuris 0,025g; hypericum perforatum 0,09g; matricaria recutita 0,15g; mercurius solubilis hahnemanni 0,04g; symphytum officinale 0,1g - not yet assigned

IBEROGAST N ORAL DROPS LIQUID Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

iberogast n oral drops liquid

bayer hellas abee (0000012381) 6-8 agisilaou street, marousi, attiki, 15123 - melissa leaf; caraway; liquorice; peppermint; iberis amara; matricaria flower - oral drops liquid - melissa leaf (8000001410) 15ml; caraway (8000041556) 20ml; liquorice (8000014086) 10ml; peppermint (8000030128) 10ml; iberis amara (0091745903) 15ml; matricaria flower (0084082600) 30ml

TRAUMEEL® S TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

traumeel® s tab

biologische heilmittel heel gmbh, germany dr. reckeweg stra. 2-4, 76532 baden-baden +49 7221 501-00 - achillea millefolium; aconitum napellus; atropa belladona; hepar sulfuris; matricaria recutita; mercurius solubilis hahnemanni; symphytum officinale; bellis perennis; calendula officinalis; echinacea; echinacea purpurea; hamamelis virginiana; hypericum perforatum; arnica montana - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - achillea millefolium 15mg; aconitum napellus 30mg; atropa belladona 75mg; hepar sulfuris 30mg; matricaria recutita 24mg; mercurius solubilis hahnemanni 30mg; symphytum officinale 24mg; bellis perennis 6mg; calendula officinalis 15mg; echinacea 6mg; echinacea purpurea 6mg; hamamelis virginiana 15mg; hypericum perforatum 3mg; arnica montana 15mg - not yet assigned

Procox Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

procox

vetoquinol s.a. - emodepside, toltrazuril - Αντιπαρασιτικά προϊόντα, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά - Σκύλοι - Για τα σκυλιά, όταν αναμιγνύεται παρασιτικές λοιμώξεις που προκαλούνται από ασκαρίδες και κοκκίδια από τα παρακάτω είδη είναι ύποπτοι ή αποδεικνύεται:Ασκαρίδες (νηματώδεις)Τοξοκαρίαση canis (ώριμα ενήλικα, ανώριμος ενήλικος, l4);uncinaria stenocephala (ώριμα ενήλικα);ancylostoma caninum (ώριμα ενήλικα). coccidiaisospora ohioensis συγκροτήματος, isospora canis. Το procox είναι αποτελεσματικό κατά της αναπαραγωγής της Ισοσποράς και επίσης κατά της αποβολής ωοκύστεων. Αν και η θεραπεία θα μειώσει την εξάπλωση της μόλυνσης, δεν θα είναι αποτελεσματική έναντι των κλινικών σημείων λοίμωξης σε ήδη μολυσμένα ζώα.

Simparica Trio Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

simparica trio

zoetis belgium s.a. - η μοξιδεκτίνη, sarolaner, εμβονική πυραντέλη - Θα πάρει αντιπαρασιτικά - Σκύλοι - Για σκύλους με ή σε κίνδυνο από μικτές εξωτερικές και εσωτερικές παρασιτικών προσβολών. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν είναι αποκλειστικά ενδείκνυται όταν χρησιμοποιείτε κατά τα τσιμπούρια ή ψύλλους και γαστρεντερικών νηματωδών ενδείκνυται ταυτόχρονα. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν παρέχει επίσης την ταυτόχρονη αποτελεσματικότητα για την πρόληψη της διροφιλαρίωσης και angiostrongylosis. ectoparasitesfor τη θεραπεία των τικ παρασιτώσεις. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει άμεση και επίμονη τσιμπούρι φονική δραστηριότητα για 5 εβδομάδες κατά του ixodes hexagonus, ixodes ricinus και rhipicephalus sanguineus και για 4 εβδομάδες κατά dermacentor reticulates Για τη θεραπεία των παρασιτώσεων από ψύλλους (ctenocephalides felis και ctenocephalides canis). Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει άμεση και επίμονη ψύλλων δολοφονία δράση έναντι νέων παρασιτώσεων για 5 εβδομάδες, Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας στρατηγικής θεραπείας για τον έλεγχο των ψύλλων αλλεργία δερματίτιδας (fad). Γαστρεντερικές nematodesfor τη θεραπεία των γαστρεντερικών roundworm και λοιμώξεις hookworm:Τοξοκαρίαση canis ανώριμοι ενήλικες (l5) και ενήλικες, ancylostoma caninum προνύμφες l4, ανώριμοι ενήλικες (l5) και ενήλικες, toxascaris leonina ενήλικες, uncinaria stenocephala ενήλικες. Άλλα nematodesfor την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (dirofilaria immitis) * Για την πρόληψη της angiostrongylosis από τη μείωση του επιπέδου μόλυνσης με ανώριμο ενήλικο (l5) στάδια του angiostrongylus vasorum.

Tekturna Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - αλισκιρένη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

Halimatoz Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

halimatoz

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - Ανοσοκατασταλτικά - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. η θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη. halimatoz μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη. Το adalimumab έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη (για την αποτελεσματικότητα ως μονοθεραπεία, βλέπε τμήμα 5. Το adalimumab δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 2 ετών. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis χωρίς ακτινολογικά στοιχεία ashalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή axial spondyloarthritis χωρίς ακτινολογικά στοιχεία ΌΠΩΣ, αλλά με αντικειμενικά σημεία φλεγμονής με αυξημένη crp και / ή ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή έχουν δυσανεξία σε μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα. Ψωριασική arthritishalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με τροποποιητικά αντιρευματικά φαρμακευτική θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Το adalimumab έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της περιφερικής αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά σε ασθενείς με πολυαρθρική συμμετρική υποτύπων της νόσου και βελτιώνει την φυσική λειτουργία. psoriasishalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρή χρόνια ψωρίαση κατά πλάκας σε ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (ΕΣ)halimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό hidradenitis suppurativa (ακμή inversa) σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική συστημική θεραπεία hs. Νόσος του crohn diseasehalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του crohn σε ενήλικες ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και / ή ένα ανοσοκατασταλτικό, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

MYDOFLEX 150MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

mydoflex 150mg film coated tablets

m k stavrinos ltd (0000003059) 3 eracleous, lefkosia, 1501, 21074 - tolperisone hydrochloride - film coated tablets - 150mg - tolperisone hydrochloride (0003644619) 150mg - tolperisone

CALCIFENOV 1000 IU/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

calcifenov 1000 iu/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

innovis pharma ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. innovis pharma a. - vitamin d - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 1000 iu/tab - 8000026202 vitamin d 10.000000 mg - colecalciferol

CALCIFENOV 800 IU/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

calcifenov 800 iu/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

innovis pharma ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. innovis pharma a. - vitamin d - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 800 iu/tab - 8000026202 vitamin d 8.000000 mg - colecalciferol