Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - λακοσαμίδη - Επιληψίες, Μερική - Αντιεπιληπτικά, - Η λακοσαμίδη ucb ενδείκνυται ως μονοθεραπεία και ως συμπληρωματική αγωγή στη θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 4 ετών και άνω με επιληψία.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb a.e. - Το levetiracetam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 1000mg/tab - 0102767282 - levetiracetam - 1000.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb a.e. - Το levetiracetam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab - 0102767282 - levetiracetam - 250.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb a.e. - Το levetiracetam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 500mg/tab - 0102767282 - levetiracetam - 500.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb a.e. - Το levetiracetam - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 100mg/ml - 0102767282 - levetiracetam - 100.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb a.e. - Το levetiracetam - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 100mg/ml - 0102767282 - levetiracetam - 100.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb pharma gmbh, monheim, germany alfred-nobel-str. 10 and mittelstr. 15, 40789, monheim - ferrous ii - glycine - sulphate complex - gr.cap (ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 100mg/cap - ferrous ii - glycine - sulphate complex 567,66mg - ferrous glycine sulfate

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - λεβετιρασετάμη - Επιληψία - Αντιεπιληπτικά, - Το keppra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. keppra ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία:η θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, παιδιά και βρέφη από ηλικίας ενός μηνός με επιληψία;στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική μυοκλονική επιληψία;στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb a.e. - pentoxyverine - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 6,75 mg/5ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ucb pharma sa (0000003645) 60 allee de la recherche, brussels, 1070 - cetirizine dihydrochloride - oral solution - 0.1% - cetirizine dihydrochloride (8000001980) 1mg - cetirizine