THEROFLAN 2MG TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

theroflan 2mg tablets

pharmathen s.a. (0000009374) 6 dervenakion str, pallini, attikis, 15351 - repaglinide - tablets - 2mg - repaglinide (8000001657) 2mg - repaglinide

THEROFLAN 1MG TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

theroflan 1mg tablets

pharmathen s.a. (0000009374) 6 dervenakion str, pallini, attikis, 15351 - repaglinide - tablets - 1mg - repaglinide (8000001657) 1mg - repaglinide

THEROFLAN 0.5MG TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

theroflan 0.5mg tablets

pharmathen s.a. (0000009374) 6 dervenakion str, pallini, attikis, 15351 - repaglinide - tablets - 0.5mg - repaglinide (8000001657) 0,5mg - repaglinide

MabThera Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mabthera

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το mabthera ενδείκνυται σε ενήλικες για τις ακόλουθες ενδείξεις:Μη‑hodgkin λέμφωμα (nhl)το mabthera ενδείκνυται για τη θεραπεία μη προθεραπευμένων ενήλικες ασθενείς με στάδιο iii‑iv οζώδες λέμφωμα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. Η θεραπεία συντήρησης με mabthera ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων οζώδες λέμφωμα ασθενών που ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία εφόδου. Το mabthera ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με στάδιο iii‑iv οζώδες λέμφωμα που είναι ανθεκτικά στη χημειοθεραπεία ή που είναι στη δεύτερη ή σε επακόλουθη υποτροπή μετά τη χημειοθεραπεία. Το mabthera ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με θετικό cd20 διάχυτο από μεγάλα Β κύτταρα λέμφωμα non‑hodgkin λέμφωμα σε συνδυασμό με chop (κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, πρεδνιζολόνη) χημειοθεραπεία. Το mabthera σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία των παιδιατρικών ασθενών (ηλικίας ≥ 6 μηνών έως < 18 ετών) με μη προθεραπευμένο προχωρημένο στάδιο θετικό cd20 διάχυτο από μεγάλα Β-κύτταρα λέμφωμα (dlbcl), λέμφωμα burkitt (bl)/burkitt λευχαιμία (ώριμα Β-κυττάρων οξεία λευχαιμία) (bal) ή burkitt-like λέμφωμα (bll). Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ)το mabthera σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη προθεραπευμένο και υποτροπιάζουσα/ανθεκτική ΧΛΛ. Μόνο περιορισμένα στοιχεία είναι διαθέσιμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια για τους ασθενείς, προηγουμένως σε θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, συμπεριλαμβανομένων mabthera ή ασθενείς που ήταν ανθεκτικοί στην προηγούμενη mabthera συν χημειοθεραπεία. Η ρευματοειδής arthritismabthera σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δυσανεξία σε άλλα τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (dmard) περιλαμβάνει ένα ή περισσότερα παράγοντα νέκρωσης των όγκων (tnf) αναστολέας θεραπείες. Το mabthera έχει δείξει ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. wegener με polyangiitis και μικροσκοπική polyangiitismabthera, σε συνδυασμό με γλυκοκορτικοειδή, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή, ενεργό wegener με polyangiitis (κοκκιωμάτωση wegener) (gpa) και-η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα (mpa). Το mabthera σε συνδυασμό με γλυκοκορτικοειδή, ενδείκνυται για την επαγωγή της ύφεσης σε παιδιατρικούς ασθενείς (ηλικίας ≥ 2 και < 18 ετών) με σοβαρή, ενεργό gpa (κοκκιωμάτωση wegener) και mpa. Πέμφιγα vulgarismabthera ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή pemphigus vulgaris (φ / β).

FLUVASTATIN XL/PHARMATHEN INTERNATIONAL PR.TAB 80MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fluvastatin xl/pharmathen international pr.tab 80mg/tab

pharmathen international s.a., greece Δερβενακίων 4,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.66 66 636 - fluvastatin sodium - pr.tab (ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ) - 80mg/tab - fluvastatin sodium 84,2mg - fluvastatin

CALD3-THERAPY (500MG+400 IU)/TAB CHW.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cald3-therapy (500mg+400 iu)/tab chw.tab

alpha generics therapy ΑΕΒΕΦ <> - calcium,combinations with other drugs - ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - (500mg+400 iu)/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ - calcium,combinations with other drugs

VALACICLOVIR/PHARMATHEN INTERNATIONAL F.C.TAB 500MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

valaciclovir/pharmathen international f.c.tab 500mg/tab

pharmathen international s.a., greece Δερβενακίων 4,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.66 66 636 - valaciclovir hydrochloride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 500mg/tab - valaciclovir hydrochloride 614,6mg - valaciclovir

IBANDRONIC ACID PHARMATHEN 150MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ibandronic acid pharmathen 150mg film coated tablets

pharmathen s.a. (0000009374) 6 dervenakion str, pallini, attikis, 15351 - ibandronate sodium monohydrate - film coated tablets - 150mg - ibandronate sodium monohydrate (8000003533) 168,79mg base - ibandronic acid

PRAMIPEXOL PHARMATHEN Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pramipexol pharmathen

pharmathen s.a. - ΤΟ pramipexole ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ - tablets - 1.1mg - 8000002130 - pramipexole dihydrochloride monohydrate - 1.5 mg - dopamine agonists

PRAMIPEXOL PHARMATHEN Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pramipexol pharmathen

pharmathen s.a. - ΤΟ pramipexole ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ - tablets - 0.35mg - 8000002130 - pramipexole dihydrochloride monohydrate - 0.5 mg - dopamine agonists