Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - Βλεννογονίτιδα - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - kepivance, ενδείκνυται να μειωθεί η συχνότητα, η διάρκεια και η σοβαρότητα της στοματικής βλεννογονίτιδας σε ενήλικες ασθενείς με αιματολογικών κακοηθειών μυελοαφανιστική radiochemotherapy που συνδέονται με υψηλή συχνότητα των σοβαρών βλεννογονίτιδα και απαιτούν αυτόλογη-αιμοποιητικών-μίσχος-κυττάρων υποστήριξης.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - Ακρομεγαλία - Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου - Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεγαλακρία, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση σε χειρουργική επέμβαση και/ή ακτινοθεραπεία και για τους οποίους η κατάλληλη ιατρική θεραπεία με ανάλογα σωματοστατίνης δεν ομαλοποιήσει συγκεντρώσεις igf-i ή δεν ήταν ανεκτή. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεγαλακρία, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση σε χειρουργική επέμβαση και/ή ακτινοθεραπεία και για τους οποίους η κατάλληλη ιατρική θεραπεία με ανάλογα σωματοστατίνης δεν ομαλοποιήσει συγκεντρώσεις igf-i ή δεν ήταν ανεκτή.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi-aventis cyprus ltd (0000003441) 14 charalambou mouskou str., strovolos, 2015 - prochlorperazine maleate - tablets - 5mg - prochlorperazine maleate (0000084026) 5mg - prochlorperazine

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansine - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Πρώιμο Καρκίνο του Μαστού (ebc)kadcyla, ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με her2-θετικό πρώιμο καρκίνο του μαστού που έχουν εναπομένουσα διεισδυτικής νόσου, του μαστού και/ή των λεμφαδένων, μετά την εισαγωγική ταξάνη, με βάση και her2-στοχευμένη θεραπεία. Μεταστατικό Καρκίνο του Μαστού (mbc)kadcyla, ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με her2-θετικό, ανεγχείρητο τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού οι οποίοι προηγουμένως έλαβαν trastuzumab και ταξάνη, ξεχωριστά ή σε συνδυασμό. Οι ασθενείς θα πρέπει να έχουν:Λάβει προηγούμενη θεραπεία για τοπικά προχωρημένη ή μεταστατική νόσο, ordeveloped την υποτροπή της νόσου κατά τη διάρκεια ή εντός έξι μηνών από την ολοκλήρωση επικουρική θεραπεία.