Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

statens serum institut - diphtherie-toxoid, adsorbiert, tetanus-toxoid, adsorbiert - suspension zur injektion - diphtherie-toxoid, adsorbiert 6.25lf; tetanus-toxoid, adsorbiert 6.25lf

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

statens serum institut (8034091) - diphtherie-toxoid, adsorbiert; tetanus-toxoid, adsorbiert; pertussis-toxoid - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 25 flockungseinheit (impfstoff); tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 7 flockungseinheit (impfstoff); pertussis-toxoid (31546) 40 mikrogramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

statens serum institut (8034091) - diphtherie-toxoid, adsorbiert; tetanus-toxoid, adsorbiert; pertussis-toxoid; poliomyelitis-virus, typ 1 (brunhilde), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 25 flockungseinheit (impfstoff); tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 7 flockungseinheit (impfstoff); pertussis-toxoid (31546) 40 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (brunhilde), inaktiviert (31547) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

statens serum institut - bordetella pertussis (auszug, produkte) corynebacterium diphtheriae (auszug, produkte) clostridium tetani (auszug, produkte) - pertussis, gereinigtes antigen, kombinationen mit toxoiden

Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pro farma ag - tuberculinum (ppd rt 23) - 2te/0.1 ml, injektionslösung - tuberculinum (ppd rt 23) 0.4 µg, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, polysorbatum 80, conserv.: kalii 8-hydroxychinolini sulfas hydricus (2:2:2:1) 0.1 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diagnose von m.tuberculosis infektion - impfstoffe

Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pro farma ag - tuberculinum (ppd rt 23) - 10te/0.1 ml, injektionslösung - tuberculinum (ppd rt 23) 2 µg, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, polysorbatum 80, conserv.: kalii 8-hydroxychinolini sulfas hydricus (2:2:2:1) 0.1 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diagnose von m.tuberculosis infektion - impfstoffe

Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pro farma ag - 2te/0.1 ml, injektionslösung

Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pro farma ag - 10te/0.1 ml, injektionslösung

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh (3079338) - budesonid; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.); budesonid; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) - druckgasinhalation, suspension - budesonid (18667) 160 mikrogramm; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) (23761) 4,5 mikrogramm; budesonid (18667) 160 mikrogramm; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) (23761) 4,5 mikrogramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

viatris healthcare gmbh (8009064) - clarithromycin - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen; clarithromycin (23929) 125 milligramm