Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

statens serum institut - diphtherie-toxoid, adsorbiert, tetanus-toxoid, adsorbiert - suspension zur injektion - diphtherie-toxoid, adsorbiert 6.25lf; tetanus-toxoid, adsorbiert 6.25lf

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

statens serum institut (8034091) - diphtherie-toxoid, adsorbiert; tetanus-toxoid, adsorbiert; pertussis-toxoid - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 25 flockungseinheit (impfstoff); tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 7 flockungseinheit (impfstoff); pertussis-toxoid (31546) 40 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

statens serum institut (8034091) - diphtherie-toxoid, adsorbiert; tetanus-toxoid, adsorbiert; pertussis-toxoid; poliomyelitis-virus, typ 1 (brunhilde), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 25 flockungseinheit (impfstoff); tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 7 flockungseinheit (impfstoff); pertussis-toxoid (31546) 40 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (brunhilde), inaktiviert (31547) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

statens serum institut - bordetella pertussis (auszug, produkte) corynebacterium diphtheriae (auszug, produkte) clostridium tetani (auszug, produkte) - pertussis, gereinigtes antigen, kombinationen mit toxoiden

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pro farma ag - tuberculinum (ppd rt 23) - 2te/0.1 ml, injektionslösung - tuberculinum (ppd rt 23) 0.4 µg, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, polysorbatum 80, conserv.: kalii 8-hydroxychinolini sulfas hydricus (2:2:2:1) 0.1 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diagnose von m.tuberculosis infektion - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pro farma ag - tuberculinum (ppd rt 23) - 10te/0.1 ml, injektionslösung - tuberculinum (ppd rt 23) 2 µg, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, polysorbatum 80, conserv.: kalii 8-hydroxychinolini sulfas hydricus (2:2:2:1) 0.1 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diagnose von m.tuberculosis infektion - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pro farma ag - 2te/0.1 ml, injektionslösung

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pro farma ag - 10te/0.1 ml, injektionslösung

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

iip - institut für industrielle pharmazie forschungs- und entwicklungsgesellschaft mbh (3216002) - levetiracetam - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; levetiracetam (27533) 100 milligramm

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

iip – institut für industrielle pharmazie forschungs- und entwicklungsgesellschaft mbh - levetiracetam - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 100mg/ml - antiepileptika, andere antiepileptika - levepil ist zur monotherapie partieller anfälle mit oder ohne sekundärer generalisierung bei erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levepil ist indiziert zur zusatzbehandlung partieller anfälle mit oder ohne sekundärer generalisierung bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 4 jahren mit epilepsie. myoklonischer anfälle bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juveniler myoklonischer epilepsie. primär generalisierter tonisch-klonischer anfälle bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. levepil konzentrat ist eine alternative für patienten, wenn die orale anwendung vorübergehend nicht möglich ist.