Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ιβανδρονικό οξύ - Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετα-εμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί. Αποτελεσματικότητα σε μηριαίου αυχένα κατάγματα δεν έχει τεκμηριωθεί.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e - calcitriol - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ - 0,5mc/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e - calcitriol - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ - 0,25mc/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - Ανοσοκατασταλτικά - zenapax ενδείκνυται για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία όργανο στην de novo ετερόλογη μεταμόσχευση νεφρού και πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με μια ανοσοκατασταλτική αγωγή, συμπεριλαμβανομένης της κυκλοσπορίνης και κορτικοστεροειδή σε ασθενείς οι οποίοι δεν είναι ιδιαίτερα εμβολιάζονται.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e - fluorouracil - ΑΛΟΙΦΗ - 5% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtide - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - fuzeon ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία των ασθενών με hiv-1-μολυσμένα, οι οποίοι έχουν λάβει θεραπεία με και απέτυχε σε σχήματα που περιέχουν τουλάχιστον ένα φαρμακευτικό προϊόν από κάθε ένα από τα ακόλουθα αντιρετροϊκή κατηγορίες: αναστολείς της πρωτεάσης, μη νουκλεοσιδικούς αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης και νουκλεοσιδικούς αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης ή έχουν δυσανεξία σε προηγούμενες αντιρετροϊκές αγωγές. Κατά τη λήψη απόφασης για ένα νέο σχήμα για ασθενείς που έχουν αποτύχει σε ένα αντιρετροϊκή αγωγή, ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί το ιστορικό της θεραπείας του κάθε ασθενούς και οι τύποι των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διάφορα φαρμακευτικά προϊόντα. Όπου είναι διαθέσιμη, η αντίσταση δοκιμής μπορεί να είναι κατάλληλο.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - νελφιναβίρη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το viracept ενδείκνυται σε αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού ενηλίκων, εφήβων και παιδιών ηλικίας τριών ετών και άνω που έχουν προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1). Σε πρωτεάσης-αναστολέα (pi)-ασθενείς, η επιλογή της νελφιναβίρης θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και τη θεραπεία της ιστορίας.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e Αλαμάνας 4 & Δελφών,, 151 25 151 25, Μαρούσι 61 66 100 - dornase alfa - inh.sol.n (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ ΜΕ ΕΚΝΕΦΩΤΗ) - 2500 u(2,5mg)/2,5ml - dornase alfa 1.000u - dornase alfa (desoxyribonuclease)

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e Αλαμάνας 4 & Δελφών,, 151 25 151 25, Μαρούσι 61 66 100 - levodopa; benserazide hydrochloride - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - (200+50)mg/tab - levodopa 200mg; benserazide hydrochloride 58mg - levodopa and decarboxylase inhibitor