Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - iressa ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με την ενεργοποίηση μεταλλάξεων του επιδερμική-αύξηση του συντελεστή του υποδοχέα της κινάσης της τυροσίνης.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη‑μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc) με την ενεργοποίηση μεταλλάξεων του egfr‑tk.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΑΝ ΑΝΩΝΥΜΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Δ.Τ. ΦΑΡΑΝ Α.Β.Ε.Ε. Αχαίας 5 & Τροιζηνίας, 145 64 Ν. Κηφισιά 210.6254175 - gefitinib - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 250mg/tab - gefitinib 250mg - gefitinib

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

genepharm ae 18 ΧΛΜ. Λ. ΜΑΡΑΘΩΝΟΣ, 15351 ΠΑΛΛΗΝΗ ΑΤΤΙΚΗΣ 6039336 - gefitinib - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 250mg/tab - gefitinib 250mg - gefitinib

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

innovis pharma ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. innovis pharma a.e.b.e. Λεωφ. Μαραθώνος 144, 15351 Παλλήνη Αττικής 210.6664805 - gefitinib - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 250mg/tab - gefitinib 250mg - gefitinib

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - αμπρεναβίρη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το agenerase σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών ηλικίας άνω των 4 ετών που πάσχουν από αναστολέα πρωτεάσης (pi). Οι κάψουλες agenerase θα πρέπει κανονικά να χορηγούνται με χαμηλή δόση ριτοναβίρης ως φαρμακοκινητικός ενισχυτής της αμπρεναβίρης (βλ. Παράγραφο 4. 2 και 4. Η επιλογή της amprenavir θα πρέπει να βασίζεται σε δοκιμές αντοχής σε ιό και σε ιστορικό θεραπείας ασθενών (βλ. Παράγραφο 5). Το όφελος του agenerase ενισχυμένη με ριτοναβίρη δεν έχει αποδειχθεί σε pi nave ασθενείς (βλέπε παράγραφο 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - αβακαβίρη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το ziagen ενδείκνυται στην αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού για τη θεραπεία της λοίμωξης από ιό ανθρώπινης ανοσολογικής ανεπάρκειας (hiv) σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά. Η απόδειξη του οφέλους της ziagen βασίζεται κυρίως στα αποτελέσματα των μελετών που διεξήχθησαν με δύο φορές ημερησίως, σε πρωτοθεραπευόμενους ενήλικες ασθενείς σε θεραπεία συνδυασμού. Πριν από την έναρξη θεραπείας με αβακαβίρη, διαλογής για αλληλίου hla-b*5701 θα πρέπει να διενεργείται σε κάθε ασθενή με hiv λοίμωξη, ανεξάρτητα από την φυλετική προέλευση. Η αβακαβίρη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που είναι γνωστό ότι φέρουν το hla-b*5701.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοκατασταλτικά - Το zinbryta ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς για τη θεραπεία υποτροπιάζουσων μορφών σκλήρυνσης κατά πλάκας (rms).

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxo group ltd england - amprenavir - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ - 50mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ