Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fatro spa, italy (0000003385) via emilia 285,40064,ozzano emilia-bologna,it - actinobacillus pleuropneumoniae ΒΙΟΤΥΠΟΣ 1; actinobacillus pleuropneumoniae ΤΎΠΟΥ 2 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - actinobacillus pleuropneumoniae ΒΙΟΤΥΠΟΣ 1 0,00 inj.susp 0; actinobacillus pleuropneumoniae type 2 0,00 inj.susp 0 - Χοιρομητέρες; Χοιρίδια - Χρόνοι αναμονής: Χοιρίδια 30 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Χοιρομητέρες 30 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Γαλακτωματοποιήσιμο υγρό (ec) - prothioconazole 125 g/l, tebuconazole 125 g/l Βοηθητικές ουσίες: 73,42 % β/β

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΕΛΛΑΣ ΑΕΒΕ - bicalutamide - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 50mg/tab - ineof01022 - bicalutamide - 50.000000 mg - bicalutamide

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pharmathen s.a. - bicalutamide - film coated tablets - 50mg - 8000001679 - bicalutamide - 50 mg - bicalutamide

Κύπρος - Ελληνικά - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

bioveta a.s. - actinobacillus pleuropneumoniae serotype 2 rp ≥ 1* actinobacillus pleuropneumoniae ορότυποι 9, 11 rp ≥ 1* ανατοξίνη apx i rp ≥ 1* ανατοξίνη apx ii rp ≥ 1* ανατοξίνη apx iii rp ≥ 1* - emulsion for injection - vaccine - pigs

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives για συστηματική χρήση - pigs; cattle - 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για pigstreatment και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (srd) που σχετίζονται με το actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica και haemophilus parasuis ευαίσθητα σε tildipirosin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη θα πρέπει να επιβεβαιωθεί πριν εφαρμοστεί η μεταφυλαξία. 180 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για cattlefor τη θεραπεία και την πρόληψη της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (brd) που σχετίζονται με mannheimia haemolytica, pasteurella multocida και histophilus somni ευαίσθητα σε tildipirosin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να επιβεβαιωθεί πριν από την προληπτική θεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση - pigs; cattle; sheep - Βοοειδή: Επεξεργασία και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (brd) που σχετίζονται με mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni και mycoplasma bovis ευαίσθητη στην tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Θεραπεία μολυσματικής κερατοεπιπεφυκίτιδας των βοοειδών (ibk) που σχετίζεται με το moraxella bovis ευαίσθητο στην tulathromycin. Χοίροι: Θεραπεία και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (srd) που σχετίζονται με το actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis και bordetella bronchiseptica ευαίσθητα σε tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Το draxxin πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν αναμένεται ότι οι χοίροι θα αναπτύξουν την ασθένεια εντός 2-3 ημερών. Πρόβατα: Θεραπεία των πρώτων σταδίων μολυσματικής υποερματίτιδας (σήψη ποδιών) που σχετίζεται με το λοιμογόνο νόστο dichelobacter που απαιτεί συστηματική θεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - γαμιθρομυκίνη - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση - cattle; pigs; sheep - cattletreatment και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (brd) που σχετίζονται με mannheimia haemolytica, pasteurella multocida και histophilus somni. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη θα πρέπει να διαπιστωθεί πριν από τη μεταφυτική χρήση. pigstreatment της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (srd) που σχετίζονται με το actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis και bordetella bronchiseptica. sheeptreatment των μολυσματικών pododermatitis (σήψη) που σχετίζονται με τη λοιμογόνο dichelobacter nodosus και fusobacterium necrophorum που απαιτούν συστηματική θεραπεία.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

intervet international bv (0000000669) wim de korvestraat 35, boxmeer, nl-5831 - antigens of actinobacillus pleuropneumoniae - suspension for injection - 600 mg / dose - antigens of actinobacillus pleuropneumoniae (8000001688) 600mg

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bioveta a.s., hane, czech republic (0000007130) komenskeho 212/12,683 23,ivanovice na hane,cz - ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ apx ΙΙΙ * ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ apx ΙΙ * ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ apx Ι * actinobacillus pleuropneumoniae ΟΡΌΤΥΠΟΥ 11; actinobacillus pleuropneumoniae ΟΡΌΤΥΠΟΥ 9; actinobacillus pleuropneumoniae ΟΡΌΤΥΠΟΥ 2 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - - - toxoid apx iii 1,00 inj.sol -; toxoid apx ii 1,00 inj.sol -; toxoid apx i 1,00 inj.sol -; actinobacillus pleuropneumoniae serovar 11 1,00 inj.sol -; actinobacillus pleuropneumoniae serovar 9 1,00 inj.sol -; actinobacillus pleuropneumoniae serovar 2 1,00 inj.sol - - actinobacillus/haemophilus vaccine - Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι