Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - Μυϊκή δυστροφία, duchenne - Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος - translarna ενδείκνυται για τη θεραπεία της duchenne μυϊκής δυστροφίας που προκύπτουν από την ανοησία μετάλλαξη στο dystrophin γονίδιο, σε περιπατητικούς ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω. Η αποτελεσματικότητα δεν έχει αποδειχθεί σε μη περιπατητικούς ασθενείς. Η παρουσία ανοησίες μετάλλαξη στο dystrophin γονίδιο θα πρέπει να καθορίζεται από τον γενετικό έλεγχο.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - Μεταβολισμός αμινοξέων, εγγενή σφάλματα - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - επτιφιμπατίδη - angina, unstable; myocardial infarction - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το integrilin προορίζεται για χρήση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και μη κλασματοποιημένη ηπαρίνη. integrilin ενδείκνυται για την πρόληψη του πρώιμου εμφράγματος του μυοκαρδίου σε ασθενείς που εμφανίζουν ασταθή στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου, με το τελευταίο επεισόδιο του πόνου στο στήθος που συμβαίνουν μέσα σε 24 ώρες και με αλλαγές του ΗΚΓ και / ή αυξημένα καρδιακά ένζυμα. Οι ασθενείς που είναι πιθανότερο να ωφεληθούν από τη θεραπεία με integrilin είναι αυτών που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης εμφράγματος του μυοκαρδίου μέσα στις πρώτες 3-4 ημέρες μετά την έναρξη της οξείας στηθάγχης συμπτώματα, όπως για παράδειγμα αυτές που είναι πιθανό να υποβληθούν σε πρώιμο διαδερμική διαυλική αγγειοπλαστική των στεφανιαίων (ptca).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - τοποτεκάνη - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα [sclc] για τους οποίους η επανεπεξεργασία με τη θεραπεία πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο Σταδίου ivb. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένο διάστημα χωρίς θεραπεία για να δικαιολογήσει τη θεραπεία με το συνδυασμό.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ gemcitabine - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 38 mg/ml - 0122111039 - gemcitabine hydrochloride - 43.346000 mg - gemcitabine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - acitretin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 10mg/cap - 0055079839 - acitretin - 10.000000 mg - acitretin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - acitretin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 25mg/cap - 0055079839 - acitretin - 25.000000 mg - acitretin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - glimepiride - ΔΙΣΚΙΟ - 1mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - levocetirizine ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 5mg/tab - ineof01484 - levocetirizine dihydrochloride - 5.000000 mg - levocetirizine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - Η ΙΒΟΥΠΡΟΦΑΊΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 200mg/tab - 0015687271 - ibuprofen - 200.000000 mg - ibuprofen