Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

desma gmbh, germany peter-sander-str. 41,, 55252, mainz-kastel - biperiden hydrochloride - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 2mg/tab - biperiden hydrochloride 2mg - biperiden

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

desma gmbh, germany peter-sander-str. 41,, 55252, mainz-kastel - biperiden hydrochloride - pr.tab (ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ) - 4mg/tab - biperiden hydrochloride 4mg - biperiden

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

desma gmbh (0000007795) peter-sander-strasse 41b, mainz-kastel - biperiden hydrochloride - sustained release tablets - 4mg - biperiden hydrochloride (0001235821) 4mg - biperiden

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vethellas aebe (0000004670) 31ης Αυγούστου 51,,412 21,Λάρισα,gr - ΧΛΩΡΟΤΕΤΡΑΚΥΚΛΊΝΗΣ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - chlortetracycline 20,00 pd.ora.sol - Χρόνοι αναμονής:

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

desma gmbh, germany - ΛΙΠΑΤΗΣ ΒΙΠΕΡΙΔΙΝΗΣ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 5mg/1ml amp - 0007085452 - biperiden lactate - 5.000000 mg - biperiden

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vianex a.e. - biperiden - ΔΙΣΚΙΑ ΖΑΧΑΡΟΠΗΚΤΑ ΒΡΑΔΕΙΑΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ - 4mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

takeda austria gmbh, linz, austria st. peter-strasse 25,, 4020, linz, - midodrine hydrochloride - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 2,5 mg/tab - midodrine hydrochloride 2,5mg - midodrine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

takeda austria gmbh, linz, austria st. peter-strasse 25,, 4020, linz, - lornoxicam - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 8mg/vial - lornoxicam 8mg - lornoxicam

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία cd30+ hodgkin λέμφωμα (hl):μετά asct, orfollowing τουλάχιστον δύο προηγούμενες θεραπείες όταν asct ή multi-agent χημειοθεραπεία δεν είναι μια θεραπευτική επιλογή. Συστηματική αναπλαστικό μεγάλες κυττάρων lymphomaadcetris σε συνδυασμό με την κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη και πρεδνιζόνη (chp) ενδείκνυται για ενήλικες ασθενείς με μη προθεραπευμένο συστηματική αναπλαστικό το μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα (salcl). adcetris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία salcl. Δερματική Τ-κυττάρων lymphomaadcetris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με cd30+ δερματική Τ-κυττάρων λέμφωμα (ctcl) μετά από τουλάχιστον 1 προηγούμενη συστηματική θεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - βενολιζουμάμπη - colitis, ulcerative; crohn disease - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - Ελκώδης colitisentyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (tnfa) ανταγωνιστής. Νόσος του crohn diseaseentyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του crohn, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (tnfa) ανταγωνιστής. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.