Κύπρος - Ελληνικά - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qg02cb03 - granted - veyx-pharma gmbh - 50 micrograms/ml - 0081409907 - cabergoline - 50 ug - dopaminergic agent (prolactine inhibitor) - panchris feeds (veterinary) ltd

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

gap a.e. - diclofenamide - ΔΙΣΚΙΟ - 50mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - Η ΤΟΠΙΡΑΜΆΤΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 25mg/tab - 0097240794 - topiramate - 25.000000 mg - topiramate

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - Η ΤΟΠΙΡΑΜΆΤΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 50mg/tab - 0097240794 - topiramate - 50.000000 mg - topiramate

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - Η ΤΟΠΙΡΑΜΆΤΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 100mg/tab - 0097240794 - topiramate - 100.000000 mg - topiramate

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - Τοπιραμάτη - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 200mg/tab - 0097240794 - topiramate - 200.000000 mg - topiramate

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - Η ΤΟΠΙΡΑΜΆΤΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 300mg/tab - 0097240794 - topiramate - 300.000000 mg - topiramate

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - Η ΤΟΠΙΡΑΜΆΤΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 400mg/tab - 0097240794 - topiramate - 400.000000 mg - topiramate

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - mabcampath ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με Β-κυττάρων χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (bcll) για τους οποίους δεν ενδείκνυται φλουδαραβίνη συνδυασμός χημειοθεραπείας.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - σεβελαμέρη υδροχλωρική - hyperphosphatemia; renal dialysis - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Το tasermity ενδείκνυται για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση. sevelamer hydrochloride πρέπει να χρησιμοποιείται στο πλαίσιο της ένα πολλαπλά θεραπευτική προσέγγιση, η οποία θα μπορούσε να περιλαμβάνει συμπληρώματα ασβεστίου, 1,25 διυδροξυ βιταμίνη d3 ή ένα από τα ανάλογά της για τον έλεγχο της εξέλιξης της νεφρικής οστικής νόσου.