KELACTIN 50 µg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους και γάτες

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Δραστική ουσία:

GRANTED

Διαθέσιμο από:

QG02CB03

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

CABERGOLINE 50 μG/ML

INN (Διεθνής Όνομα):

GRANTED

Δοσολογία:

50 MICROGRAMS/ML

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Veyx-Pharma GmbH

Σύνθεση:

0081409907 - CABERGOLINE - 50 UG

Οδός χορήγησης:

ORAL SOLUTION

Τρόπος διάθεσης:

Με Ιατρική Συνταγή

Θεραπευτική ομάδα:

PANCHRIS FEEDS (VETERINARY) LTD

Θεραπευτική περιοχή:

DOPAMINERGIC AGENT (PROLACTINE INHIBITOR)

Περίληψη προϊόντος:

Withdrawal period: DOGS CATS; Distributor: Prolactine inhibitors; EU Procedure number: BE/V/0025/001/DC

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Π
ΑΡΆΡΤΗΜΑ 2:
Φ
ΎΛΛΟ
Ο
ΔΗΓΙΏΝ
Χ
ΡΉΣΗΣ
KELACTIN 50
μ
g /ml
πόσιμο διάλυμα
1.
ΟΝΟΜΑ
ΚΑΙ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ
ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ
,
ΕΟΧ ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
KELA N.V.
St. Lenaartseweg 48
2320 Hoogstraten
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
KELACTIN 50
μ
g /ml
πόσιμο διάλυμα για σκύλους και γάτες
_Καβεργολίνη_
3.
(
)
(
)
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ Α ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ Α ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Cabergoline
50
μ
g
1
έκδοχα έως το
ml
4.
(
)
ΕΝΔΕΙΞΗ ΕΙΣ
:
Το προϊόν ενδείκνυται για τις
παρακάτω χρήσεις
_-_
Αντιμετώπιση ψευδοκύησης σε θηλυκούς
σκύλους
_-_
Αναστολή της παραγωγής γάλακτος σε
θηλυκούς σκύλους και γάτες
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
_-_
,
Να μη
χρησιμοποιείται
σε
κυοφορούντα ζώα
καθώς
το
προϊόν
.
ενδέχεται να προκαλέσει αποβολή
_-_
.
Να μη χρησιμοποιείται με ανταγωνιστές
ντοπαμίνης
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Η καβεργολίνη ενδέχεται να προκαλέσει
παροδική υπόταση σε ζώα που
υποβάλλονται
σε
θεραπεία και
πιθανώς
να προκαλέσει
περισσότερο
σημαντική υπόταση σε
ζώα που λαμβάνουν ταυτόχρονη θεραπεία
με
,
,
υποτασικά φάρμακα ή αμέσως μετά από
χειρουργική επέμβαση ενόσω το
.
ζώο βρίσκετ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
|
17
_1._
_ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ_
KELACTIN 50 µg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους
και γάτες (CY)
VEYLACTIN 50 µg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους
και γάτες (EL)
_2._
_ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ_
1 ml του κτηνιατρικού φαρμακευτικού
προϊόντος περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Cabergoline ...........………….. 50 μg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
_3._
_ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ_
Πόσιμο διάλυμα.
Ανοικτό κίτρινο, ελαιώδες διάλυμα
υψηλού ιξώδους.
_4._
_ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ_
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Tο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν
ενδείκνυται για τις παρακάτω χρήσεις:
_-_
Αντιμετώπιση ψευδοκύησης σε θηλυκούς
σκύλους
_-_
Αναστολή της παραγωγής γάλακτος σε
θηλυκούς σκύλους και γάτες
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_-_
Να μην χρησιμοποιείται σε κυοφορούντα
ζώα, καθώς το προϊόν ενδέχεται να
προκαλέσει
αποβολή.
_-_
Να μη χρησιμοποιείται με ανταγωνιστές
ντοπαμίνης.
_-_
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό, ή σε
κάποιο από τα έκδοχα.
Η καβεργολίνη ενδέχεται να προκαλέσει
παροδική υπόταση σε ζώα που