Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΚΟΡΡΕΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ-ΦΥΣΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ Δ.Τ. ΚΟΡΡΕΣ ΑΕ Δροσίνη 3 & Τατοϊου, 14452 Αττική - delphinium staphisagria - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 200ch - delphinium staphisagria 200ch

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΚΟΡΡΕΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ-ΦΥΣΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ Δ.Τ. ΚΟΡΡΕΣ ΑΕ Δροσίνη 3 & Τατοϊου, 14452 Αττική - delphinium staphisagria - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 6x - delphinium staphisagria 6x

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΚΟΡΡΕΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ-ΦΥΣΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ Δ.Τ. ΚΟΡΡΕΣ ΑΕ Δροσίνη 3 & Τατοϊου, 14452 Αττική - delphinium staphisagria - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 10m - delphinium staphisagria 10m

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΚΟΡΡΕΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ-ΦΥΣΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ Δ.Τ. ΚΟΡΡΕΣ ΑΕ Δροσίνη 3 & Τατοϊου, 14452 Αττική - delphinium staphisagria - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 1m - delphinium staphisagria 1m

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΚΟΡΡΕΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ-ΦΥΣΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ Δ.Τ. ΚΟΡΡΕΣ ΑΕ Δροσίνη 3 & Τατοϊου, 14452 Αττική - delphinium staphisagria - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 30ch - delphinium staphisagria 30ch

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΚΟΡΡΕΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ-ΦΥΣΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ Δ.Τ. ΚΟΡΡΕΣ ΑΕ Δροσίνη 3 & Τατοϊου, 14452 Αττική - delphinium staphisagria - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 12ch - delphinium staphisagria 12ch

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

power health hellas aebe (0000001593) Δεληγιάννη 59 & Κωλέττη 2,, 14452, Μεταμόρφωση Αττικής, 144 52 - nux vomica; apomorphine; staphisagria 6c; cocculus 6c; theridion 6c; petroleum; tabacum 6c - ΔΙΣΚΙΟ - 6c - 8000042708 nux vomica 0.650000 mg; 0000058004 apomorphine 0.650000 mg; ineof02310 staphisagria 6c 0.650000 mg; ineof02311 cocculus 6c 0.650000 mg; ineof02312 theridion 6c 0.650000 mg; 8000020259 petroleum 0.650000 mg; ineof02313 tabacum 6c 0.650000 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis; microscopic polyangiitis; pemphigus - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - rixathon is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. rixathon is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ)rixathon σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη προθεραπευμένο και υποτροπιάζουσα/ανθεκτική χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία. Μόνο περιορισμένα στοιχεία είναι διαθέσιμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια για τους ασθενείς, προηγουμένως σε θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, συμπεριλαμβανομένων rituximab ή ασθενείς που ήταν ανθεκτικοί στην προηγούμενη ριτουξιμάμπη συν χημειοθεραπεία. Βλέπε τμήμα 5. 1 για περισσότερες πληροφορίες. Η ρευματοειδής arthritisrixathon σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δυσανεξία σε άλλα τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (dmard) περιλαμβάνει ένα ή περισσότερα παράγοντα νέκρωσης των όγκων (tnf) αναστολέας θεραπείες. Το rituximab έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisrixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisrixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - ruxience ενδείκνυται σε ενήλικες για τις ακόλουθες ενδείξεις:Μη‑hodgkin λέμφωμα (nhl)ruxience ενδείκνυται για τη θεραπεία μη προθεραπευμένων ασθενών με στάδιο iii‑iv οζώδες λέμφωμα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. ruxience θεραπεία συντήρησης ενδείκνυται για τη θεραπεία οζώδες λέμφωμα ασθενών που ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία εφόδου. ruxience ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με στάδιο iii‑iv οζώδες λέμφωμα που είναι ανθεκτικά στη χημειοθεραπεία ή που είναι στη δεύτερη ή σε επακόλουθη υποτροπή μετά τη χημειοθεραπεία. ruxience ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με θετικό cd20 διάχυτο από μεγάλα Β κύτταρα λέμφωμα non‑hodgkin λέμφωμα σε συνδυασμό με chop (κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, πρεδνιζολόνη) χημειοθεραπεία. Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ)ruxience σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη προθεραπευμένο και υποτροπιάζουσα/ανθεκτική ΧΛΛ. Μόνο περιορισμένα στοιχεία είναι διαθέσιμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια για τους ασθενείς, προηγουμένως σε θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, συμπεριλαμβανομένων rituximab ή ασθενείς που ήταν ανθεκτικοί στην προηγούμενη ριτουξιμάμπη συν χημειοθεραπεία. Η ρευματοειδής arthritisruxience σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δυσανεξία σε άλλα τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (dmard) περιλαμβάνει ένα ή περισσότερα παράγοντα νέκρωσης των όγκων (tnf) αναστολέας θεραπείες. ruxience έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. wegener με polyangiitis και μικροσκοπική polyangiitisruxience, σε συνδυασμό με γλυκοκορτικοειδή, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή, ενεργό wegener με polyangiitis (κοκκιωμάτωση wegener) (gpa) και-η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα (mpa). Πέμφιγα vulgarisruxience ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή pemphigus vulgaris (φ / β).

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Πυκνό Διάλυμα (sl) - flupyradifurone: 20% β/o, Βοηθ. ουσίες: 82,19% β/β