Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - λιραγλουτίδη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - victoza ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων, εφήβων και παιδιών ηλικίας 10 ετών και άνω με ανεπαρκώς ελεγχόμενο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την exerciseas μονοθεραπεία όταν η μετφορμίνη κρίνεται ακατάλληλη λόγω δυσανεξίας ή contraindicationsin συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του διαβήτη. Για τα αποτελέσματα της μελέτης όσον αφορά τους συνδυασμούς, επιδράσεις στο γλυκαιμικό έλεγχο και καρδιαγγειακών επεισοδίων και των πληθυσμών που μελετήθηκαν.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - Νεοπλάσματα του προστάτη - Ενδοκρινική θεραπεία - erleada ενδείκνυται:σε ενήλικες άνδρες για τη θεραπεία των μη μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη (nmcrpc) που βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν μεταστατική νόσο. σε ενήλικες άνδρες για τη θεραπεία του μεταστατικού ορμονο-ευαίσθητο καρκίνο του προστάτη (mhspc) σε συνδυασμό με ανδρογόνα στέρηση θεραπείας (adt).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic acid - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - Χολική και ηπατική θεραπεία - chenodeoxycholic οξύ ενδείκνυται για τη θεραπεία των ενδογενών πρωτογενούς χολικό οξύ σύνθεση λόγω ανεπάρκειας υδροξυλάση στερόλης 27 (παρουσιάζοντας ως cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) σε βρέφη, παιδιά και εφήβους ηλικίας 1 μηνός έως 18 ετών και ενήλικες.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ibsa farmaceutici italia srl (0000003546) via martiri di cefalonia 2, lodi, 26900 - chorionic gonadotrophin - powder & solvent for solution for injection - 5000iu - chorionic gonadotrophin (0009002613) 5000iu - chorionic gonadotrophin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nassington ltd, cyprus Ιπποκράτους 3Α,, 2006 Λευκωσία - sulfadiazine silver; hyaluronate sodium - foam (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟΣ ΑΦΡΟΣ) - (1+0.2)% w/w - sulfadiazine silver 1%; hyaluronate sodium 0,2% - silver sulfadiazine, combinations

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - Κυτταρομεγαλοϊού αμφιβληστροειδίτιδα - Αντιιικά για συστηματική χρήση - vistide ενδείκνυται για τη θεραπεία της μελαγχρωστική κυτταρομεγαλοϊό σε ασθενείς με σύνδρομο επίκτητης ανοσοανεπάρκειας (aids) και χωρίς νεφρική δυσλειτουργία. Το vistide πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν οι άλλοι παράγοντες θεωρούνται ακατάλληλοι.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το emtriva ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών με λοίμωξη hiv-1 σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε μελέτες σε θεραπεία-naive ασθενείς και ασθενείς με σταθερή ιολογική ελέγχου. Δεν υπάρχει εμπειρία από τη χρήση του emtriva σε ασθενείς που αποτυγχάνουν την τρέχουσα θεραπευτική αγωγή ή που έχουν αποτύχει σε πολλαπλά σχήματα. Όταν αποφασίζει σχετικά με ένα νέο σχήμα για ασθενείς που έχουν αποτύχει σε ένα αντιρετροϊκή αγωγή, ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί στα σχέδια των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διάφορα φαρμακευτικά προϊόντα και το ιστορικό της θεραπείας του κάθε ασθενή. Όπου είναι διαθέσιμη, η αντίσταση δοκιμής μπορεί να είναι κατάλληλο.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefovir dipivoxil - Ηπατίτιδα Β, Χρόνια - Αναστολείς ανάστροφης μεταγραφάσης νουκλεοσιδίου και νουκλεοτιδίου - hepsera ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο με ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό-αλανίνη-αλανίνης (alt) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού ηπατικής φλεγμονής και ίνωσης. Την έναρξη της hepsera θεραπεία θα πρέπει να εξετάζεται μόνο όταν η χρήση εναλλακτικής αντιιικός παράγοντας με υψηλότερο γενετικό φραγμό αντίστασης δεν είναι διαθέσιμη ή κατάλληλη (βλέπε παράγραφο 5. 1), η μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο σε συνδυασμό με ένα δεύτερο παράγοντα χωρίς διασταυρούμενη αντοχή σε hepsera.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - vitekta συγχορηγείται με ένα αναστολέα πρωτεάσης ριτοναβίρη-ενισχύθηκε και με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες, είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία του ανθρώπου-ανοσοανεπάρκειας-ιού-1 (hiv-1) μόλυνση στους ενήλικες που έχουν μολυνθεί με τον ιό hiv-1 χωρίς γνωστές μεταλλάξεις που σχετίζεται με αντίσταση στην elvitegravir.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

gilead sciences ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΠΕ Εθνάρχου Μακαρίου & Μωραϊτίνη 4, 175 64 Παλαιό Φάληρο, Αθήνα 210.8930100 - amphotericin b - pd.dis.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΣΠΟΡΑΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 50mg/vial - amphotericin b 50mg - amphotericin b