Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - Θυρεοειδικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί και ανοσορρυθμιστικοί παράγοντες - Το caprelsa ενδείκνυται για τη θεραπεία του επιθετικού και συμπτωματικού καρκίνου του θυρεοειδούς του μυελού (mtc) σε ασθενείς με μη αναστρέψιμη τοπικά προχωρημένη ή μεταστατική νόσο. caprelsa ενδείκνυται σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους ηλικίας 5 ετών και άνω. Για ασθενείς για τους οποίους re-arranged-κατά τη διάρκεια-transfection(ret) μετάλλαξη δεν είναι γνωστή ή είναι αρνητική, είναι δυνατόν χαμηλότερο όφελος θα πρέπει να ληφθούν υπόψη πριν από την ατομική θεραπεία απόφαση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - καροζαντινίμπη - Θυρεοειδικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προοδευτικό, μη ανιχνεύσιμο τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρδιακό μυελό θυρεοειδούς.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - λεντατινίμ μεσιλάτη - Θυρεοειδικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - lenvima ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προϊούσα, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό, διαφοροποιημένα (θηλώδη/οζώδες/hürthle cell) καρκίνωμα του θυρεοειδούς (dtc), πυρίμαχο να ραδιενεργού ιωδίου (rai). lenvima ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή ανεγχείρητο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (hcc), οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη συστηματική θεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - Ιδιοπαθητική πνευμονική ίνωση - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το ofev ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία της Ιδιοπαθούς Πνευμονικής Ίνωσης (ipf).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες, αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - zykadia ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με αναπλαστικό λέμφωμα θετικό κινάση (alk) προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc) αντιμετωπιστεί προηγουμένως με το crizotinib.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclib ηλεκτρικό - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - kisqali ενδείκνυται για τη θεραπεία των γυναικών με ορμονικούς υποδοχείς (hr)‑θετικά, ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (her2)‑αρνητικό τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού σε συνδυασμό με έναν αναστολέα της αρωματάσης ή fulvestrant ως αρχική ενδοκρινικό βασίζεται σε θεραπεία, ή σε γυναίκες που έχουν λάβει προηγούμενη ορμονική θεραπεία. Στην προ‑ ή περιεμμηνοπαυσιακή γυναίκες, η ορμονική θεραπεία θα πρέπει να συνδυάζεται με την ωχρινοτρόπο ορμόνη‑απελευθερώνοντας ορμόνης (lhrh αγωνιστές.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - rydapt ενδείκνυται:σε συνδυασμό με το πρότυπο daunorubicin και cytarabine επαγωγής και υψηλής δόσης κυταραβίνης ενοποίηση χημειοθεραπεία, και για τους ασθενείς με πλήρη ανταπόκριση που ακολουθείται από rydapt μονοθεραπεία θεραπεία συντήρησης, για ενήλικες ασθενείς με νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (aml) που είναι μετάλλαξη flt3 θετική (βλ. παράγραφο 4. 2) * ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με επιθετική συστηματική μαστοκυττάρωση (asm), η συστηματική μαστοκυττάρωση με τις συνδεδεμένες αιματολογική νεοπλασία (sm ahn), ή μαστοκυτταρική λευχαιμία (mcl).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib - Παγκρεατικά νεοπλάσματα - Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης - Θεραπεία του μη εξαιρέσιμος τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

masitinib - Γαστροεντερικά ορμονικά στεροειδή - Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης - Θεραπεία της ανεγχείρητο και/ή μεταστατικό κακόηθες γαστρεντερικών στρωματικών όγκων (gist).