DESOGESTREL+ETHINYLESTRADIOL/JENAPHARM GMBH (0.150+0.030)MG/TAB C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

desogestrel+ethinylestradiol/jenapharm gmbh (0.150+0.030)mg/tab c.tab

jenapharm gmbh, germany - desogestrel and estrogen - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - (0.150+0.030)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

TESTOVIRON OILY.INJ 250MG/ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

testoviron oily.inj 250mg/ml

jenapharm gmbh & co. kg, jena, germany otto-schott-str. 15,, 07745, jena, - testosterone enantate - oily.inj (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΛΑΙΩΔΕΣ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 250mg/ml - testosterone enantate 250mg - testosterone

DESOGESTREL+ETHINYLESTRADIOL/JENAPHARM GMBH (0.150+0.020)MG/TAB C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

desogestrel+ethinylestradiol/jenapharm gmbh (0.150+0.020)mg/tab c.tab

jenapharm gmbh, germany - desogestrel and estrogen - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - (0.150+0.020)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Levitra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - Στυτική δυσλειτουργία - Ουρολογικά - Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Η στυτική δυσλειτουργία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου για levitra για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Το levitra δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες.

Vivanza Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardenafil - Στυτική δυσλειτουργία - Ουρολογικά - Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Η στυτική δυσλειτουργία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου για το vivanza για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Το vivanza δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες.

BUPIVACAIN 0,5%/ JENAPHARM INJ.SOL 0,5% (5,0MG/1ML) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bupivacain 0,5%/ jenapharm inj.sol 0,5% (5,0mg/1ml)

mibe gmbh arzneimittel, brehna, germany ttel..(limited liability drugs company), munchener strasse 15, - bupivacaine hydrochloride - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 0,5% (5,0mg/1ml) - bupivacaine hydrochloride 50mg - bupivacaine

AMBRISENTAN/GENEPHARM F.C.TAB 5MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ambrisentan/genepharm f.c.tab 5mg/tab

genepharm ae 18 ΧΛΜ. Λ. ΜΑΡΑΘΩΝΟΣ, 15351 ΠΑΛΛΗΝΗ ΑΤΤΙΚΗΣ 6039336 - ambrisentan - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 5mg/tab - ambrisentan 5mg - ambrisentan

AMBRISENTAN/GENEPHARM F.C.TAB 10MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ambrisentan/genepharm f.c.tab 10mg/tab

genepharm ae 18 ΧΛΜ. Λ. ΜΑΡΑΘΩΝΟΣ, 15351 ΠΑΛΛΗΝΗ ΑΤΤΙΚΗΣ 6039336 - ambrisentan - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 10mg/tab - ambrisentan 10mg - ambrisentan

Azacitidine betapharm Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - αζακιτιδίνη - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - azacitidine betapharm ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών που δεν είναι επιλέξιμες για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων (hsct) με:ενδιάμεσου-2 και υψηλού κινδύνου μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (ΜΔΣ), σύμφωνα με το Διεθνές Σύστημα Προγνωστικής Βαθμολόγησης (ipss),χρόνια myelomonocytic λευχαιμία (chronic myelomonocytic leukaemia, cmml) με 10 % και 29 % βλαστών μυελού χωρίς μυελοϋπερπλαστική διαταραχή,οξεία μυελογενή λευχαιμία (aml) με 20 % έως 30 % βλάστες και πολυ-καταγωγή δυσπλασία, σύμφωνα με την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας (ΠΟΥ), την ταξινόμηση,την ΟΜΛ με > 30 % βλαστών μυελού, σύμφωνα με την ταξινόμηση ΠΟΥ.

ESCITALOPRAM/GENEPHARM OR.DISP.TA 15MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

escitalopram/genepharm or.disp.ta 15mg/tab

genepharm ae 18 ΧΛΜ. Λ. ΜΑΡΑΘΩΝΟΣ, 15351 ΠΑΛΛΗΝΗ ΑΤΤΙΚΗΣ 6039336 - escitalopram - or.disp.ta (ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ) - 15mg/tab - escitalopram 15mg - escitalopram