Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorphine, naloxone - Διαταραχές που σχετίζονται με οπιοειδή - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Θεραπεία υποκατάστασης για την εξάρτηση από τα οπιοειδή-φάρμακα, μέσα σε ένα πλαίσιο ιατρικής, κοινωνικής και ψυχολογικής θεραπείας. Η πρόθεση του συστατικού ναλοξόνης είναι να αποτρέψει την ενδοφλέβια κατάχρηση. Η θεραπεία προορίζεται για χρήση σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 15 ετών που έχουν συμφωνήσει να υποβληθούν σε θεραπεία για εθισμό.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

indivior europe limited (0000010648) 27 windsor place, dublin 2, d02 dk44 - buprenorphine hydrochloride - sublingual tablets - 0.4mg - buprenorphine hydrochloride (0053152219) 0,432mg - buprenorphine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

indivior europe limited (0000010648) 27 windsor place, dublin 2, d02 dk44 - buprenorphine hydrochloride - sublingual tablets - 2mg - buprenorphine hydrochloride (0053152219) 2,16mg - buprenorphine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

indivior europe limited (0000010648) 27 windsor place, dublin 2, d02 dk44 - buprenorphine hydrochloride - sublingual tablets - 8mg - buprenorphine hydrochloride (0053152219) 8,64mg - buprenorphine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

provepharm sas, france 22 rue marc donadille, 13013 marseille - indigo carmine - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 40mg/5ml (8mg/ml) - indigo carmine 40mg - indigo carmine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - indigo carmine - sol.iv.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 40mg/10ml - indigo carmine 200mg - indigo carmine

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - Πνευμονιοκοκκικές λοιμώξεις - Εμβόλια - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για πληροφορίες σχετικά με την προστασία από συγκεκριμένους πνευμονοκοκκικούς ορότυπους. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - Λοιμώξεις αναπνευστικού συνκυτιακού ιού - Εμβόλια - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. Βλ. Ενότητες 4. 2 και 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - lopinavir/ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών. Η επιλογή του lopinavir/ritonavir για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novartis ireland limited (0000010772) vista building, elm park, merrion road, ballsbridge, dublin, dublin 4 - oxcarbazepine - oral suspension - 60mg/ml - oxcarbazepine (0028721075) 60mg - oxcarbazepine